第4篇 连锁遗传-2012.ppt

§ 4.1 连锁遗传的表现 2. 性状的分解分析 第一个试验： 紫花:红花=(4831+390):(1338+393)=5221:1731≈3:1 长花粉:圆花粉=(4831+393):(1338+390)=5224:1728≈3:1 第二个试验: 紫花:红花=(226+95):(97+1)=321:98≈3:1 长花粉:圆花粉=(226+97):(95+1)=323:96≈3:1 自由组合遗传的前提是：F1个体形成的不同配子比例相同。对于2对相对性状而言，F1产生四种配子，比例为1:1:1:1。 如果不是这样，F2就不可能获得原来的理论比例。由此可以推论，在连锁遗传中，F1形成多种的配子不相等。 可用测交法加以验证，因为测交后代的表现型种类及比例就是F1配子的种类及其比例的具体反映。 4. 重组率(percentage of recombination) ▲ 重组率是指杂合体产生重组型配子的频率，即重组型配子数占配子总数的百分率。 ▲ 重组率通常是通过测交后代出现的重组型个体的多少来计算。在测交后代中，重组率可以用重组型个体数占个体总数的百分率来计算。 理论上，重组率的变动范围在0-50%之间。 当重组率为0时，说明两对基因之间不发生交换，为完全连锁。 当重组率为50%时，两对基因服从独立分配，不存在连锁关系。当0 ＜重组率＜50%时，两对基因为不完全连锁。 1.完全连锁和不完全连锁 ● 连锁的本质 Bateson发现连锁遗传现象不久，Morgan用果蝇为材料，证明: 具有连锁关系的基因位于同一染色体上。 (1) 完全连锁（complete linkage） ——指同源染色体上的两个非等位基因总是连系在一起而遗传的现象。F1自交或测交，其后代个体的表现型只表现为亲本组合的类型。 完全连锁后代的表现与一对基因的遗传很近似，即自交结果为3:1分离, 测交结果为1:1分离。 (2)不完全连锁（incomplete linkage） ——指同源染色体上的两个非等位基因并不总是连系在一起遗传的现象，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象。 不完全连锁F1不仅产生亲本型配子，也产生重组型配子，但不符合9:3:3:1的分离比例。 2. 交换与不完全连锁的形成 ●问题提出：重组型的配子如何产生的？为什么 重组率总是少于50%？ 回答这些问题，就必须从减数分裂过程中非姊妹染色单体之间发生的交换谈起。 由于发生了交换而引起同染色体间非等位基因的重组，打破原有的连锁关系，因而表现出不完全连锁。 所谓交换，是指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。 举例： C Sh 假定在杂种（ ）的100个孢母细胞内，有 c sh 7个交换发生在基因之内，其他93个交换发生在两连锁基因之外，交换后的情况见下表。 1、基因定位 ●定义：是指确定基因在染色体上的位置。 确定基因的位置主要是确定基因之间的距离和顺序，它们之间的距离是用交换值来表示的。 两点测验的缺点: 两点测验只能测定两基因(标记)之间的距离，但不能确定两基因(标记)的排列顺序。 要确定三个基因之间的排列顺序，必须分别进行3次杂交和3次测交，工作繁琐。 举例： 已知玉米子粒的有色（C）对无色（c）为显性，饱满（Sh）对凹陷（sh）为显性，非糯性（Wx）对糯性（wx）为显性。确定这三对基因的相对位置。 基本思路（技术路线）： 第一步：确定Cc和Shsh是否连锁，并求出交换值。 为了解决这个问题，先让CCShSh和ccshsh杂交，再让F1与纯合隐性亲本ccshsh测交，根据测交后代的表现型分析它们是否连锁，如果是，求出交换值，即遗传距离。 第三步： 根据以上结果，画出三个基因在染色体上可能的排列。 表4-1 玉米两点测验的三个测交的结果 表 现 型 及 基 因 型 试验类别 亲本和后代