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你能解释美丽溶洞的形成了吗?
难溶电解质的溶解平衡
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在学习初中化学时,我们曾根据物质的溶解度将物质分为易溶、可溶、微溶、难溶等。
溶解度小于0.01g的电解质称为难溶电解质
我们知道,溶液中有难溶于水的沉淀生成是离子反应发生的条件之一。
例如,AgNO3溶液与NaCl溶液混合,生成白色沉淀AgCl:
Ag++Cl-=AgCl↓
如果上述两种溶液是等物质的量浓度、等体积的,一般认为反应可以进行到底。
实验过程
现 象
解释与结论
AgNO3溶液+过量NaCl溶液
取上层清液适量,滴加少量KI溶液
白色沉淀
黄色沉淀
Ag+ + Cl- =AgCl↓
Ag+ + I- = AgI↓
实验探究
Ag+和Cl-的反应真能进行到底吗?
化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1X10-5 mol·L-1,就认为反应完全了
难溶电解质的溶解度尽管很小,但不会为0
20℃ AgCl的溶解度为1.5×10-4g
结论:绝对不溶的物质是没有的
有沉淀生成离子反应是不能完全进行到底
溶解
AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq)
沉淀
AgCl溶解平衡的建立
一定T时:
水分子作用下
一、 沉淀溶解平衡
一定温度下,沉淀溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率,形成饱和溶液,固体量和溶液中各离子的浓度保持不变的状态。
溶解
沉淀
逆、等、动、定、变
1、定义:
2、表达式:
3、特征:
电离方程式
沉淀溶解平衡方程式
BaSO4
CaCO3
AgCl
BaSO4=Ba2++SO42-
BaSO4(s) Ba2+(aq)+SO42- (aq)
CaCO3=Ca2++CO32-
CaCO3 (s) Ca2+ (aq) +CO32- (aq)
AgCl=Ag++Cl-
AgCl(s) Ag+(aq)+Cl- (aq)
在一定温度下,难溶电解质形成沉淀溶解平衡状态时,饱和溶液中各离子化学计量数次方的乘积。
固体浓度视为定值
4、溶度积常数:
Ksp值的大小只与难溶电解质本身的性质和温度有关,与浓度无关。
难溶物
Ksp表达式
Ksp值(25℃)
溶解度(g)
AgCl
1.8×10-10 mol2L-2
1.8×10-4
AgBr
5.0×10-13 mol2L-2
8.4×10-6
AgI
8.3×10-17 mol2L-2
2.1×10-7
Mg(OH)2
5.6×10-12 mol3L-3
6.5×10-3
Cu(OH)2
2.2×10-20 mol3L-3
1.7×10-5
=[Ag+ ] [Cl- ]
=[Ag+ ] [Br- ]
=[Ag+ ] [I- ]
=[Mg2+ ] [OH- ]2
=[Cu2+ ] [OH- ]2
(1)溶度积和溶解度都可以表示物质的溶解能力,请根据下表分析,溶度积与溶解度有什么关系?
在同温度下,同类型(如AB型)的难溶电解质,Ksp越大,溶解度越大;不同类型的难溶电解质,应通过计算才能进行比较。
5、溶度积的意义:
5、溶度积的意义:
(2)在一定温度下,通过比较任意状态离子积(Qc)与溶度积(Ksp)的大小,判断难溶电解质沉淀溶解平衡进行的限度。
①当Ksp = Qc时,
②当Ksp Qc时,
③当Ksp Qc时,
饱和溶液,已达到沉淀溶解平衡态。
反应向溶解的方向进行,溶液不饱和,若加入过量难容电解质,难容电解质溶解直到溶液饱和。
反应向沉淀方向进行,溶液过饱和,有沉淀析出,直到溶液到达新的平衡。
上述就是溶度积规则,可以判断溶液中沉淀的生成和溶解。
讨论:对于平衡AgCl(S)⇌ Ag+(aq) + Cl-(aq)
若改变条件,对其有何影响(溶液始终饱和)
改变条件
平衡移动方向
平衡时
c(Ag+ )
平衡时
c(Cl-)
升 温
加 水
加AgCl(s)
加NaCl(s)
加NaI(s)
加AgNO3(s)
→ ↑ ↑
→ 不变 不变
不移动 不变 不变
← ↓ ↑
→ ↓ ↑
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