活性碳酸钙填充改性PVC复合材料.ppt

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活性碳酸钙填充改性PVC复合材料精要

严海彪,潘国元 (湖北工学院化学工程系,湖北武汉430068) 〔摘要〕研究了不同种类、不同粒径的碳酸钙粒子经新型磷酸脂包覆处理后,填充改性PVC复合材料的常温和低温力学性能,并用SEM对复合材料的微观形态结构进行了分析.试验表明:重质CaCO,经活化处理填充PVC,其力学性能改善,粒径越小其力学性能越好;纳米活性CaC03对PVC复合材料有明显增韧作用;随活性CaC 03用量增加,PVC复合材料低温冲击强度变化规律与常温下变化规律相似. [关键词」PVC;活性碳酸钙;复合材料;力学性能 〔中图分类号〕TQ325. 3 〔文献标识码〕:A 目前,PVC居世界上第二大通用塑料地位,其来源丰富,价格低廉,应用广泛,主要用作建筑结构材料.PVC的缺点是脆性大、韧性差,经过增韧改性,才具有使用价值.无机刚性粒子增韧PVC复合材料,是PVC改性的一种重要方法,已引起国内外科技工作者的普遍关注[o-}}.笔者采用新型磷酸酷包覆处理不同种类、不同粒径的碳酸钙粒子,填充改性PVC,力图获得成本低、加工稳定以及综合性能优良PVC复合材料. PVC-1000:工业级,武汉葛化集团树脂厂;新型磷酸醋:JM-},实验室自制;纳米CaC03 ; 50 nm立方体,上海华明超细粉体有限公司;重质CaC03SO。目、2 20。目,四川雅安名山化工材料厂. 将CaCO3。投入到高速混合机中,升温混合,待温度达到100℃时,除水7 min,再投人用量为1.50u^-5%的新型磷酸醋,活化处理CaC03 5 min,于7.10℃排料、冷却、备用. 将PVC树脂、助剂和活性CaC03称量混合,投人到175℃的双辊炼胶机上塑炼5 min,拉片,再在180℃的平板硫化机上模压4 min,压力为10 MPa ,最后,在万能制样机上制成标准样条. 力学性能:拉伸强度按GB/T 1043-93在XL-100A型拉力试验机上进行测试;简支梁缺口冲击强度按GB/T 1040-92在CPY-25型冲击实验机上进行测试.扫描电镜分析:用ONSPUTER-JFC--lloo断口分析溅射仪对材料的冲击断面喷金处理,然后,在JEOLJSM-35C型扫描电子显微镜下观察. 图1为复合材料的冲击强度与CaC03用量的关系.由图1可知:随着CaC03用量的增大,添加重质CaCO3:的复合材料的冲击强度呈逐步下降趋势,在15份以后趋于平缓;活性CaCO3:的冲击强度高于CaCO3的冲击强度;活性纳米CaC03的冲击强度则在30份处出现最大峰值,且比纯PVC高18000,即活性纳米CaC03对PVC具有较好的增韧作用.由图1还可以得到:CaC03的粒径越小,复合材料的冲击强度明显增高,增韧作用越明显.这可能是:复合材料受到一定的外力冲击的时候,一方面,CaC03粒子的微细化,两相界面比表面积急剧增大能吸收更多的能量;另一方面,CaCO3,微细粒子诱导基体产生更多的裂纹,吸收更多的冲击功. 图2为复合材料的拉 伸强度与CaC03用量的关系.由图2可知:复合材 料的拉伸强度随着CaC03用量的增大呈线性下降, 活性CaCO,的拉伸强度稍高于CaC03的拉伸强 度,且CaC03的粒径越小,复合材料的拉伸强度越 高. 从图3可以看出,随着用量的增大,复合材料的低温冲击强度在25份以前与纯PVC样相近,在30份时出现一最大值,比纯PVC样高29. 400,对于活性重质碳酸钙,随用量的增加,复合材料的低温冲击强度开始时急剧降低,在巧份以后趋于平缓.同时,还可看出:Ca-CO3,的粒径越小,复合材料的低温冲击强度越大,与复合材料的常温冲击强度的变化规律相似. 图4为PVC/活性CaCO3复合材料冲击断面形貌的SEM照片.由图4可以看出:与2 200目活性CaC03相比,活性纳米CaC03在PVC基体分散更均匀,但有聚集现象,其粒径为1 }.m左右.CaC03粒子与PVC界面边缘呈塑性变形状,且断面粗糙,为韧性断裂(图4(b)).而在图4(a)中,重质CaC03的粒径大约(3-4)um,粒径分布宽,两相界面清晰,其断面光滑,为脆性断裂.由此可说明,纳米CaCO3对PVC右转杆增韧作用. 通过考察PVC/新型磷酸醋处理Caco:复合材料的力学性能和微观结构,笔者可以得出如下结论. 1)重质CaCO,经活化处理填充PVC,其力学性能改善,CaCO:的粒径越小,其力学性能越好. 2)活性纳米CaCO:对PVC复合材料有明显的增韧作用,用量为30份时,冲击强度出现最大值,其断裂为韧性断裂. 3)随活性CaCO:用量增加,PVC复合材料低温冲击强度的变化规律与常温下的复化规律相似.

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