百合MDHAR基因的克隆及表达分析.pdf

百合MDHAR基因的克隆与表达分析 陈莉，辛海波，李晓艳，李晓昕，义鸣放· (中国农业大学观赏冈艺与园林系，北京100193) heaven’)组培苗叶片中克隆得到一个单脱氢 摘要：采用RACE技术，从铁炮百合‘白天堂’(‘white 该基因与其他植物的MDHAR幕因具有较高的同源性。RT-PCR表达分析表明，该基因在百合的根、鳞茎、 叶中均有表达，在根和叶中表达量较高。在H202氧化胁迫下，该幕因的表达量随着H202浓度的提高而增 加。 关键词：铁炮百合；MDHAR；克隆：表达 and ofMDHARfromLilium Cloningexpressionanalysis long洳lff,lm Li Li Yi ChenXinHai-bo LiXiao-xinand Xiao—yah Ming-fang· and ofOrnamentalHorticulture (Department LandscapeArchitecture,ChinaAgriculturalUniversity， 100193，China) Beijing Abstract：A cDNAofLIMDHARwasclonedfromLilium cv．‘white full-length gene longiforum heaven’by RACE．Theconsistedof1502 of434aminoacids．The ofthe indicated gene bpencodingprotein analysissequence that thattheLIMDHARshared withother showed of hiighlyhomology analysis expression gene plants．RT-PCR LIMDHARcouldbedetectedinthe and it intherootandleaf．Under gene root，bulbleaf,andaxprcsscxt highly ofLIMDHARWflqincreasedwiththe of concentration． H202stress，theexpression gene raisingH202 words：Lilium reduetase Key longiforum；monodehydroascorbategene(MDHAR)；Cloning；Expression 抗坏血酸(ascorbicacid，AsA)作为植物细胞内重要的自由基清除剂，是通过参与一系 为还原型抗坏血酸(ASC)，在维持植物体内抗坏血酸的正常代谢和植物体氧化还原平衡方 2003；Chen 面起着重要作用(Chert 2005)。 百合作为主要的切花和盆花材料，在国内外花卉市场上占有重要地位。百合性喜冷凉湿 润气候，越夏的百合经常出现生长