第五章食品添加剂的分析.ppt

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第五章食品添加剂的分析要点

课后复习 保健食品的特征 几种保健食品的功效成分 多糖在生物体内的功能分类 按聚合度大小,二至四聚体为低聚原花青素,五聚体以上为高聚原花青素。 第一节 概述 1.1 食品添加剂的定义与分类 1.2 食品添加剂的要求与规定 1.3 食品添加剂的检测意义与方法 1.1食品添加剂的定义与分类 一 定义:食品添加剂(food additives),是指为改善食品品质、延长食品保存期,以及满足食品加工工艺需要而加入食品中的化学合成或天然物质。 复配食品添加剂:为了改善食品品质、便于食品加工,将两种或两种以上单一品种的食品添加剂,添加或不添加辅料,经物理方法混匀而成的食品添加剂。 在我国,营养强化剂也属于食品添加剂。 1.1食品添加剂的定义与分类 二 分类:全世界有4000-5000种,我国有2424种。 按来源分为天然食品添加剂和人工食品添加剂。前者主要由动、植物提取制得,也有一些来自矿物或微生物的代谢产物;后者通过化学合成的方法得到。 1.2 食品添加剂的要求与规定 一 对食品添加剂的要求与规定 应通过《食品安全性毒理学评价程序》 在进入人体后最好能参与人体正常代谢,或能被正常解毒过程解毒后全部排出体外。 加入添加剂后的食品符合卫生要求。不破坏营养成分 食品添加剂在达到加入目的后,最好能在后续加工、烹调过程中被破坏或排除,不被人体摄入。 二 食品添加剂的安全性评价 我国使用的食品添加剂必须经过卫生部批准并符合《食品添加剂使用卫生标准》。 1.3 食品添加剂的检测意义与方法 食品添加剂的检测意义 合理使用添加剂对防止食品腐败变质,改善食品感官性状,满足人们对食品品种增多的需要有积极作用。但是如果滥用或过量使用则将出现一些卫生问题,甚至造成对食品的污染。如果使用不合格的食品添加剂,则会引起食物中毒。 检测方法 食品添加剂在食品中的含量很低,(0.01-0.1%),因此分析时需要将添加剂分离后再富集、测定。分离有蒸馏、透析、沉淀、萃取、层析等;检测方法主要有可见分光光度法、HPLC、GC、TLC、荧光分光光度法等。 第二节 食品中甜味剂的测定 2.1 概述 2.2 食品中糖精(钠)的测定 2.3 食品中环己基氨基磺酸钠的测定 2.4 食品中阿斯巴甜检验 2.1 概述 定义:甜味剂(sweetener)是以食品甜味为目的的食品添加剂。 分类:甜味剂种类很多,根据其来源可分为人工甜味剂和天然甜味剂两大类;按营养价值可分为营养型和非营养型(或低热型)甜味剂;按化学结构和性质又可分为糖类甜味剂和非糖类甜味剂。 2.1 概述 来源:天然甜味剂主要是从植物组织中提取出来的甜味物质,主要有甘草、甜叶菊糖苷、糖醇类甜味剂等。人工甜味剂主要是一些具有甜味但又不是糖类的化学物质,甜度一般是蔗糖的数十倍至数百倍,不具有任何营养价值,主要有糖精、环己基氨基磺酸钠、天门冬酰苯丙氨酸甲酯和天门冬酰胺酸钠等。 方法:HPLC、GC、TLC等。 2.2 食品中糖精(钠)的测定 糖精(saccharin)是我国允许使用的人工甜味剂之一,我国政府采取压减糖精政策,并规定不允许在婴儿食品中使用。1997年FAO/WHO规定糖精的ADI值为每日每千克体重0~5mg。甜度是蔗糖的300倍,化学名为邻磺酰苯酰亚胺。在酸性或碱性条件下,加热会逐渐分解,在pH3.8以下加热会失去甜味;易溶于乙醚,难溶于水,故常用钠盐。 制取方法:煤焦油中提炼出甲苯,经过硫酸磺化、五氯化磷和氨处理后,再用高锰酸钾氧化,最后经过结晶、脱水而得到白色结晶体,叫做“糖精”,芳香族磺酸化合物。 毒理作用:一般认为糖精在体内不能被利用,大部分从尿中排出而不损害肾功能,目前尚未发现对人体的毒害作用。 分析方法:常用HPLC法,可用于果汁、配制酒、汽水、蜜饯、糕点、食醋等样品的测定,灵敏度高,快速准确;TLC主要用于果汁、汽水、饮料、酱油、果酱、糕点、饼干等样品的测定,条件简单,适用性广,但只能作定性和半定量的分析。 一 高效液相色谱法 原理:样品加热除去二氧化碳和乙醇,调节pH值至中性,过滤后采用HPLC法,经C18柱分离,紫外检测器在230nm下测定,保留时间定性,峰面积定量。 样品处理:汽水,称取适量放入小烧杯,微温搅拌除去二氧化碳,用氨水调至中性,加水定容后过滤;果汁,称取适量,氨水调至中性,加水定容,离心取上清液;配制酒,称取适量,水浴加热除去乙醇,氨水调至中性,加水定容后滤膜过滤。 测定:取相同体积的样液和标准溶液分别注入高效液相色谱仪。 方法说明 取样量为10g,进样量为10 μl时最低检出限为10ng。 本法可同时测定食品中山梨酸和苯甲酸,出峰顺序为苯甲酸、山梨酸、糖精钠。 被测溶液的pH值对测定和色谱柱的使用寿命均有影响,以中性为宜。 二 薄层色谱法 原理:

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