第十二章药物制剂的稳定性.ppt

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第十二章药物制剂的稳定性要点

目 标 检 测 (三) 多项选择题 17.药物降解主要途径是水解的药物主要有( ) 酯类 B. 酚类 C. 烯醇类 D. 芳胺类 E. 酰胺类 18. 药物降解主要途径是氧化的药物主要有( ) 酯类 B. 酚类 C. 烯醇类 D. 酰胺类 E. 芳胺类 目 标 检 测 19.影响制剂降解的处方因素有( ) pH值 B. 溶剂 C. 温度 D. 离子强度 E. 金属离子 20.影响药物制剂稳定性的外界因素有( ) A.空气 B.温度 C.金属离子 D.溶剂 E.包装材料 目 标 检 测 21.注射剂稳定性重点考察项目有( ) A.含量 B.PH值 C.可见异物 D.外观色泽 E.有关物质 22.凡是在水溶液中证明不稳定的药物,一般可制成( ) A.固体制剂 B.微囊 C.包合物 D.乳剂 E.难溶性盐 目 标 检 测 23.防止药物氧化的措施( ) A.驱氧 B.避光 C.加入抗氧剂 D.加金属螯合剂 E.改变溶剂 目 标 检 测 24.适合弱酸性药液的抗氧剂有( ) A焦亚硫酸钠 B亚硫酸氢钠 C亚硫酸钠 ? D硫代硫酸钠 E.BHT 目 标 检 测 25.下列属于物理配伍变化的是( ) A.变色 B.潮解、液化和结块 C.粒径变化 D.溶剂性质不同的制剂相互配伍使用时,析出沉淀 E.磺胺嘧啶钠注射液在弱酸性溶液中,析出沉淀 目 标 检 测 26.下列属于化学性配伍变化的是( ) A.粒径变化 B.分解破坏、疗效下降 C.产气 D.生物碱盐的溶液与鞣酸相遇时产生沉淀 E.潮解、液化和结块 目 标 检 测 三、名词解释 1.药物制剂稳定性 2.配伍禁忌 四、简答题 1.影响药物水解的因素有哪些?如何解决? 2.研究药物制剂配伍变化的目的是什么? 3.药物稳定性因素研究范围包括哪些方面? 边学边做 实践 药物制剂的配伍变化:见教材 第二节 影响稳定性的主要因素及稳定化方法 三、外界因素及稳定化方法 常用材料:玻璃、塑料、橡胶及金属。 玻璃:理化性能稳定,不易与药物相互作用,气体不能透过,为目前应用最多的一类容器。光敏感的药物可用棕色玻璃瓶包装。 药用包装塑料应选用无毒塑料制品。 (六)包装材料的影响 及稳定化方法 第二节 影响稳定性的主要因素及稳定化方法 四、药物制剂稳定化的其他方法 改进药物制剂或生产工艺 制成难溶性盐 加入干燥剂及改善包装 防止微生物污染 第二节 影响稳定性的主要因素及稳定化方法 四、药物制剂稳定化的其他方法 制成固体制剂 制成微囊或包合物 采用粉末直接压片或包衣工艺 (一)改进药物制剂 或生产工艺 第二节 影响稳定性的主要因素及稳定化方法 四、药物制剂稳定化的其他方法 将容易水解的药物制成难溶性盐或酯,可增加其稳定性。一般水溶性越低,稳定性越好。 如:青霉素G钾盐,可制成溶解度小的普鲁卡因青霉素G(水中溶解度为1:250),稳定性显著提高。 (二)制成难溶性盐 第二节 影响稳定性的主要因素及稳定化方法 四、药物制剂稳定化的其他方法 常用干燥剂有二氧化硅、五氧化二磷等 注意加入的干燥剂是否对主药稳定性产生影响。 (三)加入干燥剂 及改善包装 第二节 影响稳定性的主要因素及稳定化方法 1.灭菌 2.添加防腐剂 3.注意厂房的洁净级别 4.在产品运输、贮藏中注意温度、湿度、密闭 (四)防止微生物污染 四、药物制剂稳定化的其他方法 点滴积累 1. 。。 2. 1 药物的主要降解途径:水解(阿司匹林等)、 氧化(维生素C)等 2 影响药物稳定性的因素有: 处方因素:pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度 、表面活性剂、辅料等; 外界因素:温度、光线、空气(氧)、金属离子、 湿度和水分包装材料等。 点滴积累 3 防止药物水解:调节pH值、控制温度、改变溶剂或 控制水分。 4 防止药物氧化:减少与空气的接触(通入惰性气体 或真空)、添加抗氧剂和金属络合剂、 调节PH值、避光等。 5 稳定化其他方法:改进药物制剂或生产工艺、制成难 溶性盐等。 第三节 药物制剂的配伍变化 一、概述 药物制剂配伍的目的 配伍变化的类型 第三节 药物制剂的配伍变化 一、概述 根据药物和制剂成分的理化性质和药理作用,分析

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