第14章多倍体与转基因动物.pptx

第14章;14.1 多倍体动物;14.1 多倍体动物;14.1 多倍体动物;多倍体动物;多倍体动物;多倍体动物;1 多倍体动物培育方法;1 多倍体动物培育方法;1 多倍体动物培育方法;1 多倍体动物培育方法;1 多倍体动物培育方法;B 化学法;1 多倍体动物培育方法;2 多倍体动物的鉴定;2 多倍体动物的鉴定;2 多倍体动物的鉴定;2 多倍体动物的鉴定;14.2 转基因动物;2.转基因动物培育方法;2.转基因动物培育方法; 1显微注射法;受精卵;受精卵显微注射制备转基因动物的缺点;2.转基因动物培育方法;2.转基因动物培育方法;胚胎干细胞法建立转基因鼠的实验程序;ES细胞技术;ES细胞的分离培养;ES细胞技术发展历史;ES细胞技术发展历史;与传统育种方法相比较，ES细胞在生产转基因动物方面表现其独特的优势：;（3）精子载体法：精子与外源DNA混合培养，DNA可被吸收进入精子头部，然后再与卵细胞受精后发育成转基因动物。 主要问题：重复性不好 ;精子与外源DNA结合的机理;2.转基因动物培育方法;逆转录病毒载体;反转录病毒感染法 ;逆转录病毒感染法特点 优点：在各种转基因方法中，逆转录病毒感染法的转基因效率是最高的，且为单拷贝整合。 缺点：逆转录病毒载体在设计时虽然缺失了病毒的复制功能序列，但是复制大量载体DNA所需的辅助病毒基因组内有可能与目的基因一起整合到同一细胞核中，就可能大量复制病毒，造成严重的污染，故不安全。此外，逆转录病毒载体容量有限，只能转移小片段DNA（≦10kb），而且逆转录病毒长末端重复的甲基化状态常使转基因的表达缺失。 ;2.转基因动物培育方法;东北农业大学－国内首例绿色荧光蛋白“转基因”克隆猪 绿色荧光蛋白－猪胎儿成纤维细胞－克隆 ;;3 转基因动物鉴定;3 转基因动物鉴定;4 转基因改良动物的应用;皮埃蒙特牛肌肉增加表型 ;美培育转基因鳟鱼：腹肌有6块,肉多15% ;4 转基因改良动物的应用;一般把目的片段在器官或组织中表达的转基因动物叫动物生物反应器（bioreactor），几乎任何有生命的器官、组织或其中一部分都可经过人为驯化为生物反应器,从生产的角度考虑，生物反应器选择的组织和器官要方便产物的获得 例如，乳腺、膀胱、血液等，由此发展了动物乳腺生物反应器,动物血液生物反应器和动物膀胱生物反应器等。其中，转基因动物乳腺生物反应器的研究最为引人注目。;5 转基因动物乳腺生物反应器;5 转基因动物乳腺生物反应器;5 转基因动物乳腺生物反应器;5 转基因动物乳腺生物反应器;携带人血清白蛋白基因的转基因试管牛“滔滔” ;1998年上海医学研究所与复旦大学遗传所合作获得在乳腺肿表达有生物活性的人凝血因子IX转基因山羊 ;5 转基因动物乳腺生物反应器;5 转基因动物乳腺生物反应器;5 转基因动物乳腺生物反应器;前 景;研究展望;谢谢