- 1、本文档共14页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
胰岛素及降糖药物的种类及作用要点
胰岛素及降糖药物的种类和作用
苗佳
降糖药物的种类
磺脲类
双胍类
α-糖苷酶抑制剂
非磺脲类胰岛素促进剂
胰岛素增敏剂
磺脲类
主要作用是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素而降糖。应用此类药的前提条件是患者胰岛细胞有一定的功能,即是指2型糖尿病轻、中度患者。
代表药物:格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列美脲
缺点:此类药降糖作用依赖血糖浓度,容易低血糖,易导致腹型肥胖;增加胰岛β细胞负荷,导致胰岛功能衰竭;应用此类药物应注意其肾毒性。
双胍类
主要作用:增加外周组织如肌肉、脂肪等对糖的作用,抑制糖异生和糖原分解;减轻胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性等作用。适用于肥胖2型糖尿病患者,对正常血糖无影响。
代表药物:二甲双胍
缺点:对胃肠道刺激大,易引起胃肠道和消化道不良反应;易导致消瘦,导致营养不良,使身体抵抗力下降。
α-糖苷酶抑制剂
主要作用:碳水化合物的吸收要靠小肠黏膜刷状缘的α—糖苷酶,才能分解为单糖而吸收入血。该类药即是抑制这一类作用,可延缓碳水化合物的吸收而起到降糖作用,适用于餐后血糖高者。
代表药物:阿卡波糖、伏格列波糖
缺点:可引起胃肠道反应如腹胀(气)等;引起四肢消瘦、营养不良等。临床应用应注意必须与进餐同时服用,不进食碳水化合物则不起作用。单用一般不会引起低血糖,联合其他药应用一旦出现低血糖应直接口服葡萄糖或静推葡萄糖,进食一般食物无效
非磺脲类胰岛素促进剂
主要作用:降糖原理与磺脲类药相似,但化学结构中没有磺脲类部分,促胰岛素分泌快而短暂,模拟胰岛素分泌。主要应用于控制餐后高血糖。
代表药物:瑞格列奈【诺和龙】、那格列奈
缺点:价格高,患者不易接受。
胰岛素增敏剂
主要作用:增加胰岛素的敏感性,减轻胰岛素抵抗。可单独应用或联合其他类药应用。
代表药物:罗格列酮、吡格列酮
缺点:价格高
胰岛素的种类
按作用时间分为:
速效
短效
中效
长效
预混胰岛素
速效胰岛素
包括诺和锐(门冬胰岛素)和优泌乐(赖脯胰岛素)
开始时间:10-20min
最大作用时间:1-3h
维持时间:3-5h,
使用时间:一般在餐前,必要时在餐后
短效胰岛素
诺和灵R和优泌林R
开始时间:小于30min,
最大作用时间:2-4h
维持时间:5-8h
使用时间:一般餐前30min。
中效胰岛素
诺和灵N和优泌林N(低精蛋白锌胰岛素)
开始时间:1.5h,
最大作用时间:9-16h
维持时间:24h,
使用时间:一般一天一到两次,与速效或短效连用。
长效胰岛素
来得时(甘精胰岛素)
开始时间:1-1.5h
大作用时间:无,维持时间:24-36h
使用时间:一天一次,与速效或短效连用。
预混胰岛素
诺和锐30,
开始时间:10-20min
最大作用时间:1-4h
维持时间:16-20h一般一天一到两次餐前用。
诺和灵30R、50R(30%诺和灵R和70%诺和灵N)泌林30R、50R(50%优泌林R和50%优泌林N)
使用时间:30min
最大作用时间:2-8h
维持时间:16-20h
使用时间:一般一天一到两次,与速效或短效连用。
谢谢!
文档评论(0)