药理总结全.doc

药物:是指可以改变或查明机体的生理功能和病理状态，可用于预防、诊断和治疗疾病的化学物质。 药理学:研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。 药动学:研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。 药物的吸收:是指药物从给药部位进入血液循环的过程。 首关效应:指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。 肝药酶抑制剂:能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。 肝肠循环:是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。 生物利用度:指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。 半衰期:指血药浓度下降到一半所需要的时间。 稳态血药浓度:当给药浓度等于消除速度，血药浓度维持在一个相对稳定的水平。 药效学:研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。 药物效应:药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。 药物效应的两重性：药物及有防治疾病的作用，也可给患者带来不适和危险及预防作用和不良反应。 不良反应:指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。 副作用:指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。 毒性反应:指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。 后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。 继发反应（二重感染）:长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 停药反应（反跳现象）:长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所致。 耐药性:病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。 耐受性:连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。 成瘾性:病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。 高敏性：个体之间用药的效果存在个体差异。有些个体对药物的反应非常敏感，所需药量低于常用量，此称为高敏性。 治疗量（常用量）:介于阈值与极量之间，临床使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。 肝药酶诱导剂:能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。 极量:即能引起最大效应而不至于中毒的剂量，又称最大治疗量。 安全范围:一般将最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围，称为安全范围。此范围越大该药越安全。 强度:又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。 治疗指数（TI）:药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。 亲和力:是指药物与受体结合的能力。 内在活性（效应力）：是药物本身内在固有的，与受体结合后可引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。 受体激动剂:与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。 受体拮抗剂:与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 抗生素:是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。 抗菌谱:指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。 抗菌药:是指能抑制或杀灭细菌，用于防治细菌性感染的药物，包括由一些微生物（如细菌、真菌、放线菌等）所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物。 抑菌药:能抑制病原菌生长繁殖的药物。 杀菌药:不仅能抑制病原菌生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物。 抗菌活性:指药物抑制或杀灭病原菌的能力。 化疗指数（CI）:是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。 化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治疗手段。 抗菌后效应(PAE):指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。 抗病原微生物:是对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。 最低抑菌浓度(MIC):体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。 最低杀菌浓度(MBC):体外抗菌实验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。 灰婴综合征：由于新生儿和早产儿肝功能发育不全，葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性转低，解毒功能差和肾脏功能发育不全，排泄功能低下，而引起氯霉素蓄积中毒。 传出神经系统的受体分布与效应。 答： 效应器 胆碱能神经兴奋 去甲肾上腺素能神经兴奋 受体 效应 受体 效应 心脏