有机化学——02烷烃和环烷烃.ppt

（二）系统命名法 烷基：烷烃分子中失去一个氢原子的剩余部分，其通式为CnH2n+1－ ，常用R-表示 C H 3 C H 2 C H 3 C H 2 C H 3 C H 2 CH3 C H C H 3 C C H 3 C H 3 甲 基 乙 基 丙 基 叔 丁 基 异 丙 基 常见的烷基有： CH3 选主链 编号 命名 系统命名法适用于结构较为复杂的烷烃 命名原则：“三最一简” 即最长碳链，最小位次，最多取代，先简后繁 CH 3 CH CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 选主链 含有取代基最多的连续的最长碳链为主链，按C数命名为“某烷”若最长碳链不止一条，选择其中含较多支链的为主链 最长碳链，最多取代基 最长连续碳链有八个碳原子，该化合物母体的名称为辛烷 例1： 例2： 六个碳的主链上有四个取代基，六个碳的主链上有两个取代基 编号 从靠近取代基的一端开始，将主链上的碳原子依次编号为1，2，3……标出其位次 1 2 3 4 5 6 最小位次 命名 主链为母体化合物，取代基的位次与数目及名称之间用“-”短半字线连接，写于母体化合物之前 CH 3 CH CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 1 2 3 4 5 6 CH3–CH2–CH2–CH –CH3 CH3 2 –甲基戊烷 5 4 3 2 1 多个取代基如何命名？ （1）当有多个相同取代基时，位次不能合并，名称合并，用中文大写数字表明取代基的数目 CH3 –CH –CH2 –CH –CH2–CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 2 , 4 –二甲基己烷 CH3 – CH2 –CH –CH2 –CH –CH2 –CH3 CH2CH3 CH3 7 6 5 4 3 2 1 3 –甲基–5 –乙基庚烷 （2）当有多个不同取代基时，将小基团的位次、名称写在前面，大的基团的名称、位次写在后面，最后是母体名称“某烷” CH 3 CH CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 1 2 3 4 5 6 2 , 4 –二甲基–3 –乙基己烷 例1： CH2CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3 3-甲基-5-乙基辛烷 CH2CH2CH3 （注意编号） CH3CH2CH -CHCH2CH3 CH3-CH CHCH3 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 CH3 CH3 （注意主链） 1 1 例2: 例3: 命名下列化合物或根据名称写出结构式 （2） 2，2，5－三甲基己烷 课堂互动 在室温下，C1～C4的正烷烃为气体 C5～C6的正烷烃为液体 C17以上的正烷烃则为固体 状态： 原因：烷烃是非极性分子，分子间只有微弱的色散力相互吸引。从甲烷到丁烷，分子间的吸引力还不足以将它们凝聚成液态，因此都呈气态 五、 烷烃的物理性质 2.同分异构体中，支链越多，沸点越低 （一）沸点bp 1.一般规律： 原因：随着烷烃分子量的增加，分子间作用力也增加，分子就不容易脱离液面，沸点也增高 链上每增加1个碳原子，沸点升高20 ～ 30℃ 正烷烃 ：碳原子数目的增加，沸点相应增高 原因：受支链的影响，分子不能紧密靠在一起，接触面小，色散力比直链烷烃小 原因：熔点不仅与分子间的作用力有关，还与分子在晶格中排列的紧密度有关。分子越对称，分子在晶格中的排列越紧密，熔点就越高 （二）熔点mp 直链烷烃： C数↑，mp ↑ 但含偶数碳的直链烷烃的熔点升高幅度比含奇数碳的大一些 2.同分异构体：对称性较好的异构体熔点较高 1.一般规律： （三）密度 随着相对分子量的增加而有所增加,最后接近0.8左右