18.6有机化合物质谱图.ppt

3. 羧酸化合物 脂肪酸和酯的分子离子峰较明显, 主要有α裂解。 特征峰由麦氏重排断裂产生。 癸酸质谱图 4. 酯化合物 18.6.7 芳烃的质谱图 有明显的分子离子峰。 苯生成77，51峰； 含烷基取代的易发生断裂, 产生卓鎓离子基峰m/z 91。 烷基发生断裂, 产生卓鎓离子基峰m/z91。 进一步失去乙炔分子形成环戊烯离子C5H5+(m/z 65)和环丙烯离子C3H3+(m/z39) 。 甲苯的质谱图 正丁基苯 带有正丙基或丙基以上的烷基侧链的芳烃(含) 经麦氏重排产生C7H8+离子(m/z92)。 烷基苯 芳香醚会发生氧原子的断裂, 进一步会失去CO。 苯甲醚 苯基乙基醚质谱图 长链烷基芳醚发生麦氏重排，失去烯烃，给出相应的环酮离子。进一步氢转移，生成酚离子。 芳胺的分子离子峰非常强, 易发生失去HCN的断裂。 苯胺质谱图 N-甲基苯胺质谱图 芳香硝基化合物显示较强的分子离子峰，产生[M-NO]+， M-NO2]+ 和 M-58]+碎片离子。 硝基苯的质谱图 间硝基苯胺质谱图 小结:脂肪烃及衍生物 2． 烷烃：15, 29，43，57，71，…CnH2n+1 奇数系列峰, 43(C3H7+)，57(C4H9+) 最强，基峰; 3．烯烃：双键β 位置C-C 键断裂(丙烯基裂解)产生的碎片离子, 出现 41, 55, 69, 83 等CnH2n-1; 5 ．脂肪醇：分子离子峰很弱；易脱水形成M-18的峰；发生α 断裂，生成极强的特征碎片，31( 伯醇)、 45( 仲醇)、59 ( 叔醇)。 4．脂肪醚：分子离子峰弱；α裂解形成烷氧基碎片m/z 29； 43；57；71 。 6．脂肪醇：分子离子峰很弱；易脱水形成M-18的峰；发生α 断裂，生成极强的特征碎片，31( 伯醇)、 45( 仲醇)、59 ( 叔醇)。 1．麦氏重排；失去较大烷基原则 7．醛、酮：分子离子峰明显；发生麦氏重排和α 断裂。 脂肪醛的M-1峰强度与M相近, HCO+(m/z 29) 很强 小结:芳烃及衍生物 2．芳胺的分子离子峰非常强, 易发生失去HCN的断裂， m/z 93；66；65。 N-甲基苯胺：(M+)107； (M+ -1) 106；（苯）77； 4 ．硝基苯：分子离子峰较强，产生[M-NO]+， M-NO2]+ 和 M-58]+碎片离子。 3．芳香醚会发生氧原子的断裂, 进一步会失去CO。 1．芳烃：苯生成77，51峰； 甲苯：卓鎓离子基峰m/z91→C5H5+(m/z 65)和C3H3+(m/z39) 。 长烷基侧链的芳烃：经麦氏重排产生C7H8+离子(m/z92)，特征m/z91和 m/z92 。 苯衍生物：m/z 76、66、65，39表明； 内容选择： 结束 18.1 基本原理与质谱仪结构 18.2 离子源类型与离子形成过程 18.3 质量分析器的类型与原理 18.4 质谱联用技术 18.5 质谱中的各种离子 18.6 有机化合物质谱图 18.7 EI质谱图解析 18.6.1 饱合烃 18.6.2 烯烃 18.6.3 醚 18.6.4 醇 18.6.5 醛、酮 18.6.6 其他 18.6.7 芳烃 第六节 质谱图与结构解析（电子轰击质谱） Mass spectrometry，MS Mass spectrograph and structure determination 1.直链烷烃 18.6.1 烃的质谱图 alkanes m / z 1 5 2 9 4 3 5 7 8 5 9 9 1 1 3 1 4 2 7 1 正癸烷 分子离子：C1(100%)， C10(6%)， C16(小)， C45(0) 有m/z ：15, 29，43，57，71，…CnH2n+1 奇数系列峰(σ-断裂) m/z ： 43(C3H7+)，57(C4H9+) 最强，基峰 有m/z ：27，41，55，69，……CnH2n-1 系列峰 C2H5+（ m/z =29）→ C2H3+（ m/z =27）+H2 有m/z ：28，42，56，70，……CnH2n系列峰(四圆环重排) 2.支链烷烃 α―断裂: 丢失最大烃基的可能性最大; 丢失最大烃基原则 3.环烷烃 C H 3 m / z = 9 8 m / z = 8 3 18.6.2 烯烃 烯烃易失去一个π 电子，分子离子峰比烷烃的强。 基峰：CH2=CHCH2+（ m/z = 41）; 烯丙基断裂； 系列峰：41+1