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材料测试与研究方法第一章:气相色谱分析课件
气相色谱分析 材料测试与研究方法 第一章:气相色谱分析 第二章:紫外-可见吸光光度法 第三章:红外光谱 第四章:质谱 第五章:核磁共振波谱 第六章:热分析 第一章 气相色谱分析 Gas Chromatography 主要参考书目 仪器分析,朱明华,高等教育出版社 现代仪器分析,杜廷发,国防科技大学出版社 色谱学导论,达世禄,武汉大学出版社 色谱法是一种分离技术。在分析化学领域中是一种新型的分离分析方法。气相色谱是色谱中普遍使用的一种。 1.1 色谱法的产生和发展 俄国植物学家Tsweet发明的方法后来被称为“经典液相色谱法”。 (1906年) 所使用的玻璃管称为色谱柱。 管内的碳酸钙填充物称为固定相。 淋洗液称为流动相或淋洗剂。 混合物中的各组分被称为溶质。 色谱法普遍用来分离无色物质,但色谱法这个名称一直被沿用下来。 1941年Martin和Synge 发现了液-液(分配)色谱法,阐述了气-固吸附色谱原理,提出气-液色谱法设想; (1952 年诺贝尔化学奖) 色谱学成为分析化学的重要分支学科,则是以气相色谱的产生、发展为标志。 1952年Martin成功研究了气-液色谱法,解决了脂肪酸、脂肪胺的分析,并对其理论和实践作出论述;(起点) 1954年,Ray把热导池检测器用于气相色谱仪,并对仪器作了重大改进,扩大应用范围; 1956年,荷兰学者Van Deemter 提出气相色谱速率理论,奠定了理论基础;美国工程师Golay发明效能极高的毛细管色谱柱; 澳大利亚学者Mcwilliam发明氢焰离子化检测器,使分离效能和检测器的灵敏度大大提高。 1.2 色谱法分类 (1)按两相物理状态分类: (2)按分离过程物理化学原理分类 吸附色谱:利用固定相对不同组分的吸附性能差别分离; 分配色谱:利用不同组分在两相中分配系数差别分离; 离子交换色谱 :利用不同离子在离子交换固定相上的亲和力差别分离; 凝胶色谱:利用不同组分分子量差别而先后被过滤进行分离; (3)按样品注入色谱柱的方式和流动相的用法不同分类 冲洗法 (elution method) 流动相连续流过,在某一瞬间从色谱柱入口加入一定量的样品,由流动相将样品带入固定相中。 顶替法(置换法) 先把样品从色谱柱入口加入,再把顶替剂通入柱中,依次把样品各组分顶替出色谱柱。 迎头法 把样品当作流动相连续通入色谱柱中。 1.3 气相色谱法的特点 优点: 1.高效能:可分析沸点十分接近、组分复杂的混合物 2.高选择性:能分离性质极为相似的组分,如同位素、异构体; 3.高灵敏度:~10-11g物质,可检出ppm~ppb含量的组分; 4.快速:几分~几十分钟可完成分析; 5.应用范围广:气体、液体、固体;-196oC~450oC范围内有2.72?10-4~1.36?10-2kg/cm2蒸汽压,热稳定性良好的物质; 6.样品用量小。 缺点: 1.不能直接定性;不如IR、NMR、MS等技术; 2.不适用于分离沸点高、热稳定性差的化合物,应用范围受温度限制; 3.定量时需要被测物的标准样品作对照。 2 .气相色谱仪 1-载气钢瓶;2-减压阀;3-净化干燥管; 4-稳流阀;5-转子流量计;6-压力表; 7-汽化器(液体进样); 8-色谱柱;9-热导检测器; 10-放大器;11-温度控制器;12-记录仪 2.2 载气系统 气源、气体净化、气体流速控制和测量 1.常用的载气有: 氢气、氮气、氦气;氩气 2. 净化干燥管: 活性炭、硅胶、分子筛等 3. 载气压力和流速控制、显示 2.3 进样系统 包括进样器和气化室(液体进样) 气体定量进样常采用六通阀 2.4 色谱柱和柱箱 填充柱: 内装固定相,通常为用金属(钢或不锈钢)或玻璃制成的内径2~6mm、长0.5-10m的U形或螺旋形的管子。 毛细管柱: 将固定液均匀地涂敷在毛细管的内壁,内径0.1~0.5mm、长50-300m的毛细管。 色谱柱 2.5 检测系统 检测器、控温装置 将经色谱柱分离后的各组分按其特性及含量转化为相应的电讯号。 根据检测原理不同,浓度型、质量型 浓度型:热导池、电子捕获检测器 质量型:氢火焰离子化、火焰光度检测器 2.6 记录、数据处理系统 放大器、记录仪、数据处理仪 3.气相色谱分析理论基础 气相色谱法是以气体为流动相,采用冲洗法的柱色谱分离技术。 分离的主要依据:利用样品中各组分在色谱柱吸附力或溶解度的不同。 色谱柱有两种:填充柱、毛细管柱 3.1气-固色谱分离原理 固定相:多孔性及较大表面积的吸
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