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2015年ESPE欧洲儿科内分泌学会先天性甲状腺功能减退症筛查、诊断和管理共识指南剖析
2015 ESPE共识指南——;;主要内容;Symptoms
? Sleepiness 嗜睡
? Not waking for feeds 不能清醒进食
? Poor/slow feeding 喂养较差、教慢
Signs
? Cold extremities 四肢发冷
? Prolonged neonatal jaundice 新生儿黄疸延长
? Hypotonia 肌张力低下
? Macroglossia 舌体肥大
? Umbilical hernia 脐疝
? Dry skin 皮肤干燥
? Coarse/puffy face 粗糙 面部浮肿
? Delayed bone maturation: large anterior fontanelle, 骨骼成熟缓慢:大前囟
wide sagittalsuture 矢状缝宽阔
Also assess
? Congenital cardiac defects 先天心脏缺陷
? Hearing loss 听力损失
? Dysmorphic features (that may suggest a syndrome) 畸形特征;进一步检查 :放射性核素扫描 /B超
治疗 :尽快应用左甲状腺素 口服,压碎药片
监测频率:FT4 TSH
开始治疗后每2周一次化验,1-2周随访一次直到TSH水平完全正常;
随后1-3个月随访直到12个月。
持续常规评估直到生长发育。
治疗中不能??据单纯、高的游离T4而减少左甲状腺素的剂量
;;;;;;;;;What do I need to inform the families in my care?
?诊断
– 先天性甲减包括性腺发育不全及内分泌障 碍
– 有可能遗传和再发
? 治疗
– 规律LT4治疗的重要性
– 坚持治疗影响生长及认知发育
– 提供书面用药剂量指导
;随访
– 需要持续监测血液监测及临床评估
– 提供专业人士的联系方式来解决结果及治疗的难题
– 需要在学龄前重复听力监测和筛查语言
– 为优化自我管理提供社会资源的详细信息(如应该甲状腺协会)
预后
– 如果坚持良好正常生长、青春期、怀孕是可以预期的。;;;;
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