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* P94 伴性遗传习题讲解 1、一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常的儿子，据此分析下列各项错误的是 A．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病 B．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 C．此遗传病一定是隐性遗传病 D．该病可能是伴X显性遗传病 C Aa、aa XAXa、XaXa 2、右图为某家庭的遗传系谱，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是 A．患病男孩的父亲 不一定是该致病基 因的携带者 B．若I2携带致病基因， 则I1和I2再生一个患 病男孩的概率为1/8 C．II5可能是白化病患者或色盲患者 D．II3是正常携带者的概率为1/2 D I II 1 2 3 4 5 aa XaY 常2/3 伴X为0 aaXY Aa XAY XaY aaXY Aa Aa 3、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一个正常的男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是 A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 D XAX__ B__ XaY B__ XaY bb a b b 1/4XAY 1/4bb 1/16 4、下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是 B A B C D 常隐 伴X隐性（Xh） B家庭 3 4 5 6 A家庭 1 2 5、下图是两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是 C A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 XAY XaXa XaY XAXa ？ 4、6不可能是 A家庭后代 XaY XAXa ？ ？ 儿子全病、女儿全正常 6、下列的遗传系谱最可能的遗传方式是 A A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 病 正常 女儿 病 7、由X染色体上隐性基因导致的遗传病 A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 B．如果母亲患病，儿子一定患此病 C．如果外祖父患病，外孙一定患此病 D．如果祖母为患者，孙女一定患此病 B XaY XaXa XaXa XaY X_Xa XaY 8、下列为某一遗传病的家系图，已知I—1为携带者。可以准确判断的是 A．该病为常染色体隐性遗传 B．II—4是携带者 C．II—6是携带者的概率为1/2 D．III—8是正常纯合子的概率为1/2 I II 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 III aa XaY B 不一定 Aa或XAXa 不确定 常1/3 伴X1/2 9、在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们女儿的表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是 A．XBY和XbXb B．XBY和XBXb C．XbY和XbXb D．XbY和XBXb D XBY XbXb XbY XBXb 10、某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上两种遗传病的概率是 A．1/88 B．1/22 C．7/2200 D．3/800 aa 1% a基因频率 1/10 A基因频率 9/10 卵（9A 1a） （9A 1a）精子 子代正常 81AA 18Aa 2/11Aa 2/11 1/4aa 1/4XbY 1/88 女AaXBXb 9/11AA 2/11Aa XBY男 10、某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上两种遗传病的概率是 A．1/88 B．1/22 C．7/2200 D．3/800 A 11、决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB、Bb的猫分别为黄色、黑色、虎斑色，现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雌猫或三雄一雌 C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半 A XbXb XbY XBXB XBY XBXb XBXb XbY XBXb XbXb XbY 12、关于性染色体的叙述不正确的是 A．二倍体生物的体细胞内两条性染色体是一对特殊的同源染色体 B．XY型生物的体细胞内如果含有两个同型的性染色体，则一定为雌性 C．性染色体只存在于性腺（睾丸、卵巢）细胞中 D．哺乳动物的体细胞中含有