03大气和废气监测.pptVIP

降尘总量的测定（BP172） 采样结束后，剔除集尘器中的树叶、小虫等异物，其余部分定量转移至1000mL烧杯中，加热蒸发浓缩至10～20mL后，再转移至已恒重的磁坩埚中，用水冲洗粘附在烧杯壁上的尘粒，并入瓷坩埚中，在电热板上蒸干后，于105±5℃烘箱内烘至恒重，按公式计算降尘量。 TSP的测定 总悬浮颗粒物 TSP ( total suspended particles) 指空气动力学当量直径≤100μm的颗粒物。 TSP的来源与组成包括一次污染物和二次污染物 测定原理 使当量直径≤100μm的颗粒物进入采样系统，并被滤膜截留。测定滤膜采样前后重量之差，除以采样体积，计算TSP的浓度 TSP的测定 TSP测定的质量保证要求 流速稳定 采样数量：不能过多，否则造成流失和颗粒粒径组成偏移 平行测定 两个同型号TSP采样器，距离不小于2 m，不大于4 m，同时采样的测定结果误差应小于15%。 IP的测定 可吸入颗粒物IP (inhalable particles)是指空气动力学直径≤10μm的颗粒物，因能被人体的呼吸活动吸入得名。 测定方法 ：重量法 IP的测定 颗粒物的分级 同样利用空气动力学原理，分别采用离心式、向心式和撞击式颗粒物分级切割器，分离出≤10μm的颗粒物进入过滤-采样系统。 采样方法：根据采样流量不同，分为大流量采样质量法和小流量采样质量法。 IP的测定 大流量法使用带有10 μm以上颗粒物切割器（惯性切割器、重力切割器）的大流量采样器采样。 原理 使一定体积的大气通过采样器，先将粒径大干10 μm的颗粒物分离出去，小于10 μm的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算出飘尘的浓度。 IP的测定 注意事项： 使用时，应注意定期清扫切割器内的颗粒物； 采样时必须将采样头及入口各部件旋紧，以免空气从旁侧进入采样器造成测定误差。 IP的测定 小流量法使用小流量采样器，如我国推荐使用13 L/min。使一定体积的空气通过具有分离和捕集装置的采样器，首先将粒径大于10μm的颗粒物阻留在撞击挡板的入口挡板内，飘尘则通过入口挡板被捕集在预先恒重的玻璃纤维滤膜上，根据采样前后的滤膜重量及采样体积计算飘尘的浓度。滤膜还可供化学组分分析。 采样器流量计一般用皂膜流量计校准，其他同大流量法。 IP测定的其他方法 石英压电频差法 石英晶体因增加颗粒物的质量，震荡频率发生偏移，频率变化与质量成正比 β射线法 颗粒物对放射性射线的吸收剂量与颗粒物的质量成正比 光散射法 悬浮颗粒物散射光线，散射光强度与颗粒物的质量成正比 总悬浮颗粒物中主要组分的测定 1.某些金属元素和非金属化合物的测定 2.有机化合物的测定 总悬浮颗粒物中主要组分的测定 1.某些金属元素和非金属化合物的测定 颗粒物中常需测定的金属元素和非金属化合物有铍、铬、铅、铁、铜、锌、镉、镍、钴、锑、锰、砷、硒、硫酸根、硝酸根、氯化物等。它们之中多数含量很低，需选择灵敏度高的方法测定。 测定方法 铍、六价铬、铁、砷、铅、铜、锌、镉、铬、锰、镍均可采用原子吸收分光光度法测定。 总悬浮颗粒物中主要组分的测定 1.某些金属元素和非金属化合物的测定 样品预处理 湿式分解法：即用酸溶解样品，或将二者共热消解样品。常用的酸有盐酸、硝酸、硫酸、磷酸、高氯酸等。消解试样常用混合酸。 干式灰化法：将样品放在坩埚中，置于马福炉内，在400～800℃下分解样品，然后用酸溶解灰分测定金属或非金属元素。为防止高温灰化法导致某些元素的损失，可使用低温灰化法，如高频感应激发氧灰化法等。 水浸取法：用于硫酸盐、硝酸盐、氯化物、六价铬等水溶性物质的测定。 总悬浮颗粒物中主要组分的测定 2.有机化合物的测定 颗粒物中的有机组分很复杂，但受到普遍重视的是多环芳烃，如蒽、菲、芘等，其中不少物质具有致癌作用。例如，3，4-苯并芘（简称苯并（a）芘或BaP）就是环境中普遍存在的一种强致癌质，为目前颗粒物中主要测定的有机化合物。 采样仪器 气样→流量计→吸收管→(缓冲瓶) →抽气泵 （一） 组成部分：收集器、流量计、采样动力 （二） 专用采样器： 空气采样器、颗粒物采样器 采样效率及评价（BP170） 采样效率：指在规定的采样条件下所采集到的污染物量占其总量的百分数。 （一）采集气态和蒸汽态污染物效率评价方法 1.绝对比较法 2.相对比较法 采样效率及评价（BP170） 1.绝对比较法 用标准气测定采样效率，采样效率K为： 式中： C1—实测浓度 ； C0—配制浓度 采样效率及评价（BP170） 2.相对比较法 配制一定浓度范围的待测气体，串联2－3个采样管采集所配制的样品，采样效率K为： 式中： C1、 C2、 C3——第1、2、3采样管中污染物的实测浓度 K应大于90％，若K小于9