药理毒理复习题答案.doc

药理学复习答案 一、名词解释 1、药物作用的选择性: （selectivity）为药物作用的选择性。药物作用的选择性是相对的。药物作用的选择性是药物分类的基础adverse reaction: 与治疗目的无关，给病人带来痛楚不适甚至伤害的作用3、副作用（side effect）与治疗目的无关的不适反应。一般较轻微， 可以恢复，但通常难以避免。 toxic reaction）大，时间过长 5、后遗效应（residual effect）：发生和持续时间长短因药而异。 withdrawal reaction）：“回跃反应”“反跳现象” 7、半数有效量（ED50）：能引起50%动物或实验标本产生效应的剂量或浓度。 LD50）：能引起50%动物出现死亡的剂量或浓度。 TI）：LD50 /ED50 10、向下调节：长期使用激动剂，组织或细胞对激动剂的敏感性降低，反应性降低的现象，是 “药物耐受性”向上调节：长期使用加，敏感性增加，是“反跳现象”因之一。 agonist）：又有内在活性。 antagonist）：14、竞争性拮抗剂（competitive antagonist） 15、肝肠循环(hepatoenteral circulation)：—— 有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸结合排入胆囊中，随胆汁进入小肠后被水解，游离 药物被再吸收，称为 16、生物利用度（F）：是指药物制剂被机 体吸收的相对量和相对速度。17、耐受性（tolerance）逐渐减弱，需加大剂量才能显效，称为 18、抗药性（resistance）与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续应用便产生CL）：有多少毫升血浆的药物被清除干净。单位：mL ? min ? kg CL = ? ke 21、急性毒性（acute toxicity） 22、慢性毒性（chronic toxicity 23、效价强度 ： 24 效能 ：药物分子引起生理反应的能力。 25、首过消除（first-pass elimination）: 有些药物首次通过肠黏膜及肝脏时，经代谢灭活，使进入体循环的药量减少，叫做首过消除，也叫首过效应。 药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数 27、配伍禁忌：两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象 28、血浆半衰期：血浆中药物浓度下降一半所需的时间,其长短可以反映药物消除的速度。 有些受体阻断药与受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用 30、胆碱能危象：剂量过大，胆碱能危象(cholinergic crisis)： 表现：恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、肌震颤和无力。各种生理、病理或药物因素，如新斯的明过量、有机磷农药中毒等原因，导致乙酰胆碱在神经-肌肉接头处蓄积过多，持续作用于乙酰胆碱受体，使突触后膜持续去极化，复极过程受阻，神经-肌肉接头发生阻滞，信号传递障碍，除有呼吸困难等呼吸肌麻痹症状外，尚有毒蕈碱样中毒症状和烟碱样中毒症状，如呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率减慢、肌肉震颤、痉挛和紧缩感等。应用新斯的明可使肌无力症状加重，应停用胆碱酯酶抑制剂，用胆碱受体阻断药阿托品、654-2（山莨菪碱）等肌肉注射缓解症状。 32、水杨酸反应：阿斯匹林的不良反应之一。症状为头痛、眩晕、耳鸣、视听力减退，用药量过大时，可出现精神错乱、惊厥甚至昏迷等。 抗生素（antibiotics）由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。 够杀灭培养基内细菌的最低浓度称菌浓度（MBC） （GF） 36、二重感染（Superinfection）又称重复感染是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。 （LD100)：指能引起所观察个体全部死亡的最低剂量，或在实验中可引起实验动物全部死亡的最低剂量。 有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂巴比妥类、卡马西平、乙醇（嗜酒慢性中毒者）、氨鲁米特、灰黄霉