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2015浙江大学临床医学博士病理思考题剖析
2013 博士病理课程思考题肾脏病理问题:1, 肾活检病理诊断需要借助于哪些技术手段?2, 肾小球常见的基本病变?3, 狼疮性肾炎的分型及其病理特征?4, 糖尿病肾病的分期及其病理特征?5, 移植肾病各阶段的病变特征?1、? 肾活检病理诊断需要借助于哪些技术手段?1)光镜检查细胞增生状态,病变分布(弥漫,局灶,球形,节段性),系膜宽度及成分,白细胞浸润,纤维索样坏死及分布,微血栓,沉积物或嗜复红蛋白类型,新月体(类型和百分比),包括以下染色方法:HE(Hematoxylin and Eosin,苏木素-伊红)细胞核-深蓝色;细胞浆和基底膜-粉红色。用于观察肾组织基本结构,并初步分辩细胞种类PAS(Periodic Acid-Schiff,过碘酸雪夫反应)细胞核-蓝色;GBM、TBM和系膜基质-红色。用于显示细胞位置,显示细胞外基质多寡PASM(Periodic Acid Silver Methenamine,六胺银染色)细胞核-蓝色;GBM、TBM和系膜基质-黑色,背景:粉红色。用于显示细胞外基质多寡。Masson’s Trichrom Stain(Masson染色)细胞核、免疫复合物-红色;GBM、TBM和系膜基质-蓝色/绿色。用于显示免疫复合物。2)免疫病理检查:免疫荧光染色具有特异性强、敏感度高、染色步骤简单、节省时间、对荧光标记物的分布部位显示极为明确等优点. 抗人IgA, IgG, IgM,C1q,C3,C4, 纤维素 方法分直接免疫荧光法间接免疫荧光法:阳性或阴性反应,免疫球蛋白,补体及纤维素的种类、部位、图像(线状、颗粒及团块),强度3)电子显微镜(Electron Microscopy) 观察细胞微细结构 观察细胞立体、表面结构观察电子致密物沉积的部位、形态、组成GBM(厚度、密度和轮廓等)、各种细胞的形态和病变、系膜区的特点、电子致密物(类型和部位),特殊结构和特殊物质透射电镜可以观察到细胞核组织的微细结构,而且可以显示免疫复合物的精确定位细胞微细结构观察细胞立体、表面结构观察电子致密物沉积的部位、形态、组成4)原位杂交应用放射性同位素3H标识的cDNA探针.在乙型肝炎相关性膜性肾病肾组织中检出乙肝病毒;应用生物素标识在肾组织检出单纯疱疹病毒,还有移植肾组织中的巨细胞病毒也被检出。5)原位PCR由于HBV 相关性肾炎的肾脏病理无特异性改变, 通过原位杂交和直接原位PCR 在肾组织切片中找到HBV DNA , 为HBV 相关性肾炎的诊断提供新的依据。2、? 肾小球常见的基本病变?(l)肾小球细胞增多:肾小球系膜细胞、内皮细胞和上皮细胞(尤其是壁层上皮细胞)增生,并有嗜中性粒细胞、单核细胞及淋巴细胞浸润,使肾小球细胞数量增多,体积增大。(2)基底膜增厚和系膜基质增多:可由于基底膜本身增厚,也可以由内皮下、上皮下或基底膜的蛋白性物质沉积引起的。(3)炎性渗出和坏死:急性炎症时可出现嗜中性粒细胞等炎细胞和纤维素渗出,血管壁可发生纤维素样坏死,可伴血栓形成。(4)玻璃样变和硬化:光镜下肾小球内出现均质的嗜酸性物质堆积。严重时可导致毛细血管袢塌陷,管腔闭塞,胶原纤维增加形成节段性或整个肾小球硬化,为各种肾小球改变的最终结局。肾小球疾病病理学分类标准: 1.轻微病变性肾小球肾炎。 2.局灶性节段性病变。 3.弥漫性肾小球肾炎。 (1)膜性肾病。 (2)增生性肾炎: 1)系膜增生性肾小球肾炎。 2)毛细血管内增生性肾小球肾炎。 3)系膜毛细血管性肾小球肾炎。 4)致密沉积物性肾小球肾炎。 5)新月体性肾小球肾炎。 (3)硬化性肾小球肾炎。4.未分类的肾小球肾炎。? 狼疮性肾炎的分型及其病理特征?是继发性肾小球疾病的一种,分6型。以肾小球内细胞增生和浸润、大量免疫复合物沉积、毛细血管袢节段性坏死为基本病变。肾小球病变特点:① 免疫荧光呈现“满堂亮”现象,主要见于III~Ⅵ型。② 病变的不均一性,同一标本的不同肾小球可能呈现不同的病变。③ 病理类型可以转变(简单答案)分六型: (1)I型(轻微系膜性):光镜正常,免疫荧光和电镜可见系膜区免疫复合物沉积。 (2)Ⅱ型(系膜增生型): (3)Ⅲ型(局灶性):50%的小球受累,局灶节段性增生,可有坏死和硬化。 (4)Ⅳ型(弥漫性节段性或弥漫性球性):50%的小球受累。细胞重度增生为主(内皮细胞、上皮细胞和系膜细胞),病变弥漫而严重, (5)Ⅴ型(膜性):基底膜增厚同时伴系膜细胞、内皮细胞增生,钉突形成。 (6)Ⅵ型(严重硬化型):90%的小球表现为球性硬化,且不伴残余的活动性病变。4、? 糖尿病肾炎的分型及其病理特征? I?期:高滤过期(肾体积增大期):本期无病理组织学改变。系膜增生,肾小球体积略大,毛细血管扩张 II?期:?正常白蛋白尿期:在这一
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