第三节 伴性遗传3.172.ppt

人类常见单基因遗传病的类型及特点： 1 伴y遗传 ①只有男患，绝无女患 ②严格父系代代遗传 ③无显隐性关系 2 伴x隐性遗传 ①男患一般多于女患 ②一般有隔代交叉遗传现象 ③女病父子病 3 伴x显性遗传 ①女患一般多于男患 ②一般为代代遗传 ③男病母女病 4 常隐遗传 ①男患约等于女患②一般为断代遗传 5 常显遗传 ①男患约等于女患②一般为代代遗传 遗传图谱题解题思维 思维出发点:寻找患者,观其父母及子女的表 现型,从而破题之。 例题1、问此图包含的遗传病类型是那类遗传 病? 例题2、 例4:某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25℅为雄蝇翅异常、 25℅为雌蝇翅异常、 25℅为雄蝇翅正常、 25℅为雌蝇翅正常。那么翅异常不可能是( ) A、常染色体上的显性基因控制 B、常染色体上的隐性基因控制 C、性染色体上的显性基因控制 D、性染色体上的隐性基因控制 解题思路 “变文字题为图谱题” 例3： D 男女婚配方式 XBXB XBY x 1 3 XBXb XBY x 4 XbXb XBY x 2 XBXB XbY x 5 XBXb XbY x 6 XbXb XbY x 无色盲 男：100％ 女：0 都色盲 特点1:男女 无色盲 XBXB XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXb XBXB XBY XbY XBXb XbXb XBY XbY 男：50％ 女：0 男：50％ 女：50％ XbXb XbY （一）. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母病子必病，女病父必病。 （二）. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点：患者女性多于男性、代代遗传、父病女必病、子病母必病； （三）. 外耳道多毛症 遗传性质：Y染色体上的基因控制 传特递点:患者全部是家族男性 小结 ⑤“母病子病，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐” ⑥“父病女病，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显” ⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y” 2．根据遗传系谱图确定遗传的类型 (1)基本方法：假设法 (2)常用方法：特征性系谱 ②“有中生无，女儿正常”――必为常显 ①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。 ④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。 西班牙一家咖啡馆里,20岁的哈维森眼前走来一位姑娘。他鼓足勇气说:“你看起来就像一位天使,特别是裙子上的这片树叶,简直美极了。”话音刚落,周围一阵爆笑。 　　原来,女孩不小心将咖啡洒到了身上,那片所谓的“树叶”只是一块污渍。 　　 事实上,哈维森是一个全色盲,这意味着,除了黑白两色外,其他颜色他一概不识。这种病导致他经常会犯诸如“树叶”的错误。 道　尔　顿 红绿色盲症的发现 男性患者 女性患者 一、伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 X非同源区段 XY同源区段 Y非同源区段 X染色体 Y染色体 XY染色体电镜照片 XY染色体配对示意图 XY　染　色　体 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 精子 卵细胞 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 子代 1 ： 1 生物的性别完全由性染色体决定吗？ 果蝇体细胞中有4对染色体，属于XY型性别决定，则正常果蝇体细胞中染色体的组成可以表示为（ ） A.8+XY与8+XX B.6+XY与6+XX C.4+XY与4+XX D.XX与XY B 不是 百度网友: “ 我妈妈是色盲携带者,我爸爸色觉很正常,我是女孩，为