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药学知识2 环上含有甲基的四环素类抗生素 A、氨曲南 B、头孢克洛 C、多西环素（强力霉素） D、美他环素（甲烯土霉素） E、林可霉素 正确答案:C 环上不含甲基的四环素类抗生素 A、氨曲南 B、头孢克洛 C、多西环素（强力霉素） D、美他环素（甲烯土霉素） E、林可霉素 正确答案:D 抗疟药 A、甲硝唑 B、枸橼酸乙胺嗪 C、枸橼酸哌嗪 D、奎宁 E、吡喹酮 正确答案:D 片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成 A、裂片 B、松片 C、粘冲 D、色斑 E、片重差异超 正确答案:A 利用前药修饰原理，促使药物长效化 A、丙酸睾丸素 B、头孢孟多酯钠 C、氯霉素棕榈酸酯 D、头孢美唑的新戊酰氧甲基酯 E、赛达明 正确答案:A 有关缓、控释制剂设计的描述错误的是 A、一般适用于半衰期2~8hr的药物 B、一般缓控释制剂应制成12小时给药一次 C、药效剧烈的药物不适宜制成缓释制剂 D、稳态时峰浓度与谷浓度之比应小于或等于普通制剂 E、对于抗菌效果依赖于血药峰浓度的抗生素不易制成缓、控释制剂 正确答案:B 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是 A、尼莫地平 B、尼群地平 C、氨氯地平 D、硝苯地平 E、硝苯啶 正确答案:C 有关缓、控释制剂设计的描述错误的是 A、一般适用于半衰期2~8hr的药物 B、一般缓控释制剂应制成12小时给药一次 C、药效剧烈的药物不适宜制成缓释制剂 D、稳态时峰浓度与谷浓度之比应小于或等于普通制剂 E、对于抗菌效果依赖于血药峰浓度的抗生素不易制成缓、控释制剂 正确答案:B 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是 A、尼莫地平 B、尼群地平 C、氨氯地平 D、硝苯地平 E、硝苯啶 正确答案:C 利用前药修饰原理，掩蔽不适味道 A、丙酸睾丸素 B、头孢孟多酯钠 C、氯霉素棕榈酸酯 D、头孢美唑的新戊酰氧甲基酯 E、赛达明 正确答案:C 软膏剂基质 A、PVA B、HPMC C、硅酮 D、醋酸纤维素 E、月桂氮酮 正确答案:C 母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是 A、氯化琥珀胆碱 B、苯磺酸阿曲库铵 C、泮库溴铵 D、溴新斯的明 E、溴丙胺太林 正确答案:B 抗滴虫药 A.甲硝唑 B.枸橼酸乙胺嗪 C.枸橼酸哌嗪 D.奎宁 E.吡喹酮 正确答案:A 雌激素 A、雌二醇 B、炔雌醇 C、两者均是 D、两者均不是 正确答案:C 乙醇溶液遇硝酸银试液生成白色沉淀 A、雌二醇 B、炔雌醇 C、两者均是 D、两者均不是 正确答案:B 西咪替丁 A、对热不稳定 B、在过量的盐酸中比较稳定 C、口服吸收不好，只能注射给药 D、与雌激素受体有亲合作用而产生副反应 E、极性较小，脂溶性较大 正确答案:D 辛伐他丁 A.a１-受体阻滞剂 B.β1-受体阻滞剂 C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 D.钙通道阻滞剂 E.血管紧张素转化酶抑制剂 正确答案:C 控释膜包衣材料 A、PVA B、HPMC C、硅酮 D、醋酸纤维素 E、月桂氮酮 正确答案:D 可增强心肌收缩力的药物 A、辛伐他订 B、多巴酚丁胺 C、二者均是 D、二者均不是 正确答案:B 有关缓、控释制剂体外释放度试验描述错误的是 A、混悬剂测定释放度用浆法，25r/min B、所用的溶出介质可以根据药物的溶解性加入十二烷基硫酸钠 C、溶出介质的量要保持较好的漏槽条件，一般不少于饱和溶液量的2倍 D、第一个取样点控制药物释放量在30%以下 E、对于新产品，应对多批样品的释放参数进行方差分析，考察均一性 正确答案:B 丙烯酸树脂类 A、胃溶性薄膜衣材料 B、肠溶性薄膜衣材料 C、两者均可用 D、两者均不可用 正确答案:C 有关经皮给药制剂的特点描述错误的是 A、可以避免肝脏的首过效应 B、可以随时中止给药 C、可以避免口服给药引起的峰谷现象，减少毒副作用 D、皮肤表面的酶和细菌会降解药物 E、药物只能通过血液吸收 正确答案:E 渗透促进剂 A、PVA B、HPMC C、硅酮 D、醋酸纤维素 E、月桂氮酮 正确答案:E 结构中17位氮上有环丙甲基 A、盐酸丁丙诺啡 B、盐酸纳洛酮 C、二者均是 D、二者均不是 正确答案:A 注射液粗滤 A、砂滤棒 B、微孔滤膜滤器 C、二者均可用 D、二者均不用 正确答案:A 赖诺普利 A、a１-受体阻滞剂 B、β1-受体阻滞剂 C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 D、钙通道阻滞剂 E、血管紧张素转化酶抑制剂 正确答案:E 不能口服给药 A、雌二醇 B、炔雌醇 C、两者均是 D、两者均不是 正确答案:A 有关药物的经皮吸收描述错误的是 A、药物主要通过表皮吸收进入真皮 B、释放是指药物从基质中释放并扩散到表皮 C、穿透是指药物进入表皮内部发挥局部作用 D、吸收是指药物通过血管和淋巴管进入体循环 E、药物可以通过汗