大鼠α颗粒膜糖蛋白-140(GMP-140)试剂盒说明书.pdf

-140(GMP-140) -140(GMP-140) 大鼠α颗粒膜糖蛋白--114400((GGMMPP--114400))酶联免疫检测 试剂盒使用说明书 使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测大鼠 -140(GMP-140) -140(GMP-140) α颗粒膜糖蛋白--114400((GGMMPP--114400))，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。 用 途： 用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中α颗粒膜糖蛋白-140(GMP-140)的测 定。 工作原理 本试剂盒采用的是双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠α颗粒膜糖蛋 白-140(GMP-140)的水平。向预先包被了大鼠α颗粒膜糖蛋白-140(GMP-140)单克隆抗体的 酶标孔中加入α颗粒膜糖蛋白-140(GMP-140)，温育；洗涤后，加入HRP标记过的α颗粒 -140(GMP-140) A B 膜糖蛋白 抗体。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物 、 ， 产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠α颗粒膜糖蛋白 -140(GMP-140)的浓度呈正相关。 试剂盒组成 1 标准品（16µg/L） 0.5ml 7 显色剂A液 3ml 2 标准品稀释液 3ml 8 显色剂B 液 3ml 3 酶标包被板 12孔×4条 9 终止液 3ml 4 酶标试剂 3ml 10 说明书 1份 5 20倍浓缩洗涤液 20ml 11 封板膜 2张 6 样品稀释液 3ml 12 密封袋 1个 需要而未提供的试剂和器材 1．37℃恒温箱。 2．标准规格酶标仪。 3．精密移液器及一次性吸头 4．蒸馏水， 5．一次性试管 6．吸水纸 注意事项 1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封 后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。 3．建议所有标准品、样本都做双份检测。如标本中待测物质含量过高，请先用样品稀释 n 液稀释一定倍数（ 倍）后再按说明书操作进行测定，计算时请最后乘以总稀释倍数 （×n×5）。 4．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 5．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。 6．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 7 B ．底物 对光敏感，避免长时间暴露于光下。 洗板方法 手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几 次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。 自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。 标本要求 1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 操作程序 1．标准品的稀释：（本试剂盒提供原倍标准品一支，用户请按照说明自行在小试管中倍比 稀释）： 8µg/L （5号标准品） 120μl的原倍标准品加入120μl的标准品稀释液 4µg/L （4号标准品） 120μl的5号标准品加入