河南省光山县二高2016届高考化学二轮复习考点加餐训练合成高分子化合物(含解析).doc

合成高分子化合物 1．下列物质为2005年新合成的一种有机物： 形成该有机物使用的单体有（ ） A.2种B.3种C.4种D.5种 B 【解析】用弯箭头法可知合成高聚物的单体有3种： 2．下列醇发生消去反应的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 试题分析：有机化合物在条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应 考点：考查醇发生消去反应的判断 点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导和训练。该题的关键是明确消去反应的含义，以及醇发生消去反应的条件，然后灵活运用即可得出正确的结论。 3．在一定条件下，丙烯醇（CH2=CHCH2OH）不能发生的化学反应有： A.水解反应 B.酯化反应 C.氧化反应 D.加成反应 【答案】A 【解析】 试题分析：丙烯醇中含有碳碳双键，可发生加成反应；含有羟基官能团，所以可与羧基发生酯化反应，能被氧化剂氧化；答案选A。 考点：考查有机物中官能团的化学性质 4．已知，如果要合成所用的原始材料可以是 A2—甲基—1、3—丁二烯和2—丁炔 B．2、3—二甲基—1、3—戊二烯和乙炔 C1、3—戊二烯和2—丁炔 D．2、3—二甲基—丁二烯和2—丁炔 【答案】A 【解析】 试题分析：根据题干中的转化关系，可以推断要合成目标产物，所用的原始材料为2—甲基—1、3—丁二烯和2—丁炔，选A。 考点：考查有机物的化学反应。 5．某高分子化合物的结构简式为，下列有关叙述正确的是 A．其单体是CH2 = CH2和HCOOC2H5 B．它是缩聚反应产物 C．其链节是CH3CH2—COOC2H5 D．其单体是CH2 = CH—COOC2H5 【答案】D 【解析】 试题分析：在高分子链中，单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位，即为链节；根据链节寻找单体，凡链节的主碳链为两个碳原子其单体必为一种，将链节的两个半键闭全即为单体，凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种从主链中间断开后再分别将两个半键闭合即得单体，若有双键，则是4个碳截取一个二烯烃单体，该有机物的单体是CH2 = CH—COOC2H5，是CH2 = CH—COOC2H5发生加聚反应生成的高分子化合物，其链节为，选D。 考点：考查高分子化合物的结构与单体、链节的关系。 今有五种有机物：①CH2OH(CHOH)4CHO，②CH3(CH2)3OH，③CH3===CH—CH2OH，④CH2===CH—COOCH3，⑤CH2===CH—COOH。其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是 A．③⑤ B．①②⑤C．②④ D．③④ 【解析】 试题分析：①CH2OH(CHOH)4CHO不能发生加聚反应；②CH3(CH2)3OH不能发生加成反应、加聚反应；③CH3===CH—CH2OH含有碳碳双键和羟基，既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应，又能发生氧化反应④CH2===CH—COOCH3不能发生酯化反应；⑤CH2===CH—COOH含有碳碳双键和羧基，既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应，又能发生氧化反应 考点：考查有机物性质判断 7． 聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”。其合成路线如下： 下列说法中，不正确的是(　　) A．“塑料王”不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．三氯甲烷(CHCl3)可以用甲烷与氯气的取代反应来制取 C．四氟乙烯(CF2＝CF2)中所有的原子都在同一平面上 D．二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外层都达到了8电子稳定结构 【答案】D 【解析】聚四氟乙烯是四氟乙烯的甲聚产物，分子中不存在碳碳双键，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确。甲烷可发生取代反应，生成卤代烃，B正确。碳碳双键是平面型结构，C正确。分子中的氢原子是2电子稳定结构，其余的是8电子稳定结构，所以正确的答案是D。 8．化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知：） （甲苯） （1）甲的结构简式是 _________________。 由甲苯生成甲的反应类型是_________________。 （2）乙中有两种含氧官能团，反应的化学方程式是： （3）丙中官能团的名称是