根痛平胶囊的TLC鉴别研究.pdf

北方药学2006年第3卷第1期 · 17· 表1阿莫西林胶囊溶出度测定结果 摇时间为30分钟以上时，溶出度测定结果趋于稳 与振摇40分钟，溶出度测定结果无显著性差异et= 0．05)。 2．表2结果表明，自身对照液配制时，如果采用 先超声助溶后振摇，溶解效果较好。t检验结果表明， 实验二： 先超声助溶5分钟后，振摇5分钟与振摇10分钟溶 供试溶液：制备方法同实验一供试溶液制备方法。 对照溶液：方法I：取装量差异项下的内容物，混 与振摇20分钟溶出度测定结果无显著性差异tx= 匀，精密称取适量(约相当于1粒的平均装量)，置0．05)。 3．对表1结果与表2结果进行比较，t检验结果 250ml量瓶中，加水150ml，超声助溶5分钟，加水稀 释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液适量，用水稀 表明，单纯振摇30分钟与先超声助溶5分钟后振摇 释成每lml中约含130斗g的溶液。 10分钟，溶出度测定结果无显著性差异(仅=0．05)。 方法II：超声助溶5分钟后，振摇5分钟，其余操 4．对照液制备过程中’，溶解方式与溶解时间会 作方法同方法I。 影响主成分是否溶解完全，进而影响溶出度测定结 方法III：超声助溶5分钟后，振摇10分钟，其果。笔者认为，在制备对照溶液时，如果采用单纯的 余操作方法同方法I。 振摇方法，振摇时间应该在30分钟以上；如果采用 方法Iv：超声助溶5分钟后，振摇20分钟，其余超声助溶．超声助溶5分钟后，再振摇10分钟以上 操作方法同方法I。 效果为好。 表2阿莫西林胶囊溶出度测定结果 参考文献 (1)：46 [2]孙国红．阿莫西林胶囊溶出度的测定中自身对照液的影响研究 [J]．中国药品标准，2004，5(5)：25 [3]李克庆．阿莫西林胶囊和头孢拉定胶囊的溶出度测定[J]．中国药 3结果和讨论 事，2004，18(3)：186 1．表1结果表明，自身对照液配制时，如果采用 [4]国家药典委员会．中国药典Is]．二部．2000：339 振摇溶解。振摇时间不同影响溶出度测定结果。当振 根痛平胶囊的TLC鉴别研究 内蒙古惠丰药业有限公司呼和浩特010018) 摘要目的：提高药品质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中伸筋草、续断进行检测。 结果：分离理想，附值适中，斑点清晰。结论：方法重现性好。 关键词根痛平胶囊薄层色谱法伸筋草续断 中图分类号：R917．4 文献标识码：B 万方数据 · · 18 北方药学2006年第3卷第1期 StudiesontheTLCIdentificationfor GentongpingCapsules and De- zhangJinfeng，BaiWeil，JingHuipin