散剂、颗粒剂和胶囊剂.ppt

颗粒剂（granules） 特点 分类 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 空胶囊盛装器 回转台 充填器 料斗带搅拌器 玻璃门防护罩 药料充填盒 手轮 机座和转动部件 电控箱 图21 全自动胶囊填充机 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 二、软胶囊的制备 软胶囊的定义 成套的生产设备 系将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中的胶囊剂。 明胶液溶制设备 药液配制设备 软胶囊压（滴）制设备 软胶囊干燥设备 回收设备等 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 二、软胶囊的制备 软胶囊的形状及大小的选择 软胶囊的内容物 制备方法 １．滴制法 图25 ２．压制法 图26　　图27　 　图28 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 图25　滴丸机 药液贮箱 定量控制器 明胶液贮箱 滴头 胶丸出口 胶丸收集箱 冷却箱 液状石蜡贮箱 冷却管 泵 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 三、其他胶囊 肠溶胶囊系指硬胶囊或软胶囊是用适宜的肠溶材料制备而成，或用经肠溶材料包衣的颗粒或小丸充填胶囊而制成的胶囊剂。 缓释胶囊系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂。 控释胶囊系指在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的胶囊剂。 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 四、胶囊剂的包装和贮存 贮存：除另有规定外，胶囊剂应密封贮存。 环境温度不高于30℃，湿度应适宜。 包装:通常采用玻璃瓶、塑料瓶、泡罩式和窄条式包装。 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 倍散的稀释剂 倍散的稀释倍数 乳糖、淀粉、蔗糖、糊精、葡萄糖； 沉降碳酸钙、沉降磷酸钙、白陶 由药物剂量而定： 剂量在0.01～0.1g：配成10倍散； 剂量在0.001～0.01g可配成100倍散； 剂量在0.001g以下应配成1000倍散。 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 液化或润湿 定义 防止办法 药物与药物之间或药物与辅料之间在混合过程中可能出现的低共熔、吸湿或失水而导致混合物出现液化或润湿。 避免形成低共熔的混合比 含有少量的液体成分时，用固体组分或吸收剂吸收该液体至不显润湿为止 含结晶水的药物可用等摩尔无水物代替 吸湿性强的药物在低于其临界相对湿度以下环境下配制 若混合后吸湿增强，可分别包装 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 分剂量 目测法 容量法 重量法 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 包装与贮存 目的：延缓散剂吸湿。 包装材料：包装用纸有包装纸、蜡纸和玻璃纸，塑料袋、 玻璃管和玻璃瓶等。 包装方法：单剂量包装、可多剂量包（分）装， 多剂量包装者应附分剂量用具。 贮存：密闭。含挥发性及吸湿性药物的散剂，应密封 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 二、散剂的质量检查 除另有规定外，散剂应进行以下相应检查： 1．外观均匀度 2．粒度 3．干燥失重 4．装量差异 5．无菌 6．微生物限度 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 散剂 实例分析 例1：1:100硫酸阿托品散 [处方] 硫酸阿托品 1.0g 胭脂红乳糖（1%） 0.5g 乳糖 加至100g 分析： 处方中各成分的作用？ 写出操作步骤。 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 各成分的作用 操作步骤 先研磨乳糖使乳钵内壁饱和后倾出，将硫酸阿托品与胭脂红乳糖至乳钵中研合均匀，再按等量递加法逐渐加入所需量的乳糖，充分研合，待全部色泽均匀即得。 硫酸阿托品 毒性主药 胭脂红乳糖 着色剂 乳糖 稀释剂，制成倍散 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第二节 颗粒剂 一、颗粒剂的制备 二、颗粒剂的质量检查 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 一、概述 是指药物和适宜的辅料制成的具有一定粒度干燥颗粒状制剂(图示)。供口服用。其中粒径范围在105～500μm的颗粒剂又称细粒剂。 飞散性、附着性、聚集性、吸湿性等均较小。 服用方便。 必要时可加入包衣制成缓释制剂。 分剂量不易准确，混合性能差。 颗粒剂 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 可溶性颗粒（通称颗粒） 肠溶颗粒 混悬颗粒 缓释颗粒 泡腾性颗粒 控释颗粒 颗粒剂 第二章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 一、颗粒剂的制备 [处方] 维生素C