测量仪器设备的管理与期间核查.ppt

测量仪器设备的管理与期间核查 测量仪器设备的管理与期间核查依 据 ?检测和校准实验室能力的通用要求 （ISO/IEC 17025：2005 国际标准） ?检测和校准实验室能力认可准则”（ CNAS/CL01）等同国际标准 ISO/IEC 17025:2005。 ?实验室资质认定评审准则适用于为社会提供公证数据的，依法设置和授权产品质量检验机构计量认证和审查认可（验收）的评审。 测量仪器设备的管理与期间核查目 录 ?设备的采购与验收 ?建立设备的工作环境 ?测量设备的标识 ?仪器设备的使用和维护 ?仪器设备故障与维修 ?测量设备档案的建立 ?测量设备的量值溯源的要求 ?计量仪器设备的期间核查 1.设备的采购与验收 4.6.1 实验室应有选择和购买对检测质量有影响的服务和供应品的政策和程序。 4.6.2 实验室应确保所购买的、影响检测质量的供应品、试剂和消耗材料，只有在经检查或以其他方式验证了符合有关检测方法中规定的标准规范或要求之后才投入使用。所使用的服务和供应品应符合规定的要求。应保存所采取的符合性检查活动的记录。 4.6.3 影响实验室输出质量的物品的采购文件，应包含描述所购服务和供应品的资料。这些采购文件在发出之前，其技术内容应经过审查和批准。 4.6.4 实验室应对影响检测质量的重要消耗品、供应品和服务的供应商进行评价，并保存这些评价的记录和获批准的供应商名单。 1.设备的采购与验收 ★设备类型:抽样、物品制备、检测、数据处理分析 ★采购要求：应达到要求的标准度、符合相应的规范要求 5.5.1 实验室应配备正确进行检测和/或校准（包括抽样、物品制备、数据处理与分析）所要求的所有抽样、测量和检测设备。当实验室需要使用永久控制之外的设备时，应确保满足本准则的要求。 5.5.2 用于检测、校准和抽样的设备及其软件应达到要求的准确度，并符合检测和/或校准相应的规范要求。对结果有重要影响的仪器的关键量或值，应制定校准计划。 2.建立设备的工作环境 5.3.1 实验室设施（能源、照明和环境条件）应有利于检测的正确实施。应确保其环境条件不会使结果无效，或对所要求的测量质量产生不良影响。对影响检测结果的设施和环境条件的技术要求应制定成文件。 5.3.2 相关的规范、方法和程序有要求，或对结果的质量有影响时，应监测、控制和记录环境条件。 5.3.3 将不相容区域进行有效隔离，防止交叉污染。 5.3.4 应对影响检测质量的区域的进入和使用加以控制。 5.3.5 应采取措施确保实验室的良好内务。 3.测量设备的标识 5.5.4 用于检测和校准并对结果有影响的每一设备及其软件，如可能，均应加以唯一性标识。 5.5.7 设备出现过载或处置不当、给出可疑结果，或已显示出缺陷、超出规定限度时应停止使用、隔离或标记该设备已停用，并检查对先前的检测结果影响，并执行“不符合工作控制”程序。 5.5.8 实验室控制下的需校准的所有设备，只要可行，应使用标签、编码或其他标识表明其校准状态，包括上次校准的日期、再校准或失效日期。 设备唯一性标识 作用：用于检测过程数据的追溯或复现 方法一：使用设备的出厂编号 优点：固定形式较牢，不易改变或丢失； 缺点：信息较多，记录较繁。 方法二：实验室统一编号或编码 优点：信息较少，记录方便； 缺点：固定形式不牢，容易改变或丢失； 校准状态标志 作用：确认计量校准的结果、方便使用。 内容：校准机构、上次校准日期、再校准或失效日期。 方式：通用三色标志，也可自制标志。 注意：不可用计量部门的检定（校准）标志（标签）替代。 4.仪器设备的使用和维护 5.5.6 实验室应具有安全处置、运输、存放、使用和有计划维护测量设备的程序，以确保其功能正常并防止污染或性能退化。 5.5.9 无论什么原因，若设备脱离了实验室的直接控制，实验室应确保该设备返回后，在使用前对其功能和校准状态进行核查并能显示满意结果。 5.5.11 当校准产生了一组修正因子时，实验室应有程序确保其所有备份（例如计算机软件中的备份）得到正确更新。 5.5.12 检测和校准设备包括硬件和软件应得到保护，以避免发生致使检测结果失效的调整。 5.仪器设备故障与维修 5.5.7 曾经过载或处置不当、给出可疑结果，或已显示出缺陷、超出规定限度的设备，均应停止使用。这些设备应予隔离以防误用，或加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用，直至修复并通过校准或检测表明能正常工作为止。实验室应核查这些缺陷或偏离规定极限对先前的检测和/或校准的影响，并执行“不符合工作控制”程序 6.测量设备档