20052007年眉山市无偿献血状况调查分析.pdf

42 内蒙古中医药 25ml量瓶中。依次精密加入五味子醇甲对照品溶液(47 色谱条件，每隔l小时测定一次，共测定5次。其五味子醇 tag／ 甲面积相对标准偏差为O．6％。结果表明，本品中五味子 醇甲的含量测定。在4小时内稳定。见表3。 量瓶中，再按供试品溶液制备方法处理，照拟定色谱条件， 表3稳定性试验结果(N=3) 各取10m注入高效液相色谱仪，测定五味子醇甲的含量， 1 2 3 4 每份测定两次，取平均值，计算回收率，以上6份五味子醇 测定时间(h)0 RSD(％) 五味子醇甲峰 1037．791045．991039．781037．710．6 1052．76 面积 表5。 2．7重现性试验：精密称定浓缩颗粒样品19共5份，按供试品溶3结果与讨论 液的制备方法处理，照拟定色谱条件测定，5份五味子醇甲的平均 3．1在本文拟定的色谱条件下，色谱峰之间能有效分离。 值为270．64旭／g，RSD为2．74％结果表明，重现性较好，结果见精密度、重现性及线性关系良好，回收率满意，因此认为本 表4。 法是可行的。 表4 I现性试验(N=3) 3．2本方中枸杞子、菟丝子为方中君药，用量较大，曾参 照文献[2】以枸杞子中甜菜碱为含量测定的指标性成分，但该 方法复杂，试验的重复性与回收率难以达到要求，因此不宜 选择甜菜碱作为控制质量的指标性成分。又以菟丝子中黄酮 裹5得生浓缩颗粒加五昧子醇甲的回收实验结果 类化合物槲皮素为含量测定的指标，但采用高效液相法对其 样品 样品中的五 五喙子醇甲 五喙子醇甲 回收事 平均回收 进行含量测定时，有阴性干扰。槲皮素也不宜作为含量测定 编号味子醇甲(旭)加人量(旭)测得量(旭) (％) 率(％) 的指标。 l 110．盯 70．5 179．01 96．62 五味子为方中臣药，具有收敛固涩，益气生津，补肾宁 2 111．01 70．5 178．7395．91 3 114．39 94．0 210．鹤 102．“ 心之功。五味子中五味子醇甲含量最高，因此将五味子醇甲 100．58 4 114．39 94．0 208．70lOO．30 作为质量控制的指标，以高效液相色谱法测定其含量来控制 5 116．53 117．5 239．36104．22 产品的质量。 6 115．54 117．5 239．24105．28 参考文献 [1]中华人民共和固药典，一部[S]．北京：化学工业出版社， 2．8加样回收实验：称取已测得五味子醇甲含量为246／．Lg／ 2000，48—49陕西林业科技．2002，4：l一3 g的得生浓缩颗粒约0．59，共6份，精密称定(0．45069、 [2]杨云、封银曼、史天军等．五子衍宗丸质量标准的研究．中成 O．45119、O．46529、0．46579、0．47309、O．46909)分别置