煤炭燃料基础知识PPT.ppt

举例: 某矿某批煤样的化验结果如下Qgr,ad=23.85MJ/kg, Mt=10.8%, Mad=4.56%,Had=4.26%, Cad=65.66% Aad=18.98%, St,ad=1.05% 求该煤样的: 高位发热量（干基Qgr,v,d 干燥无灰基Qgr,v,daf） 低位发热量（恒容，收到基Qnet,v,ar 空干基 Qnet,v,ad ） 恒压低位发热量Qnet,p,ar (O+N)ad=100-Mad-Aad-Cad-Had-Sad =100-4.56-18.98-65.66-4.26-1.05 =5.49(%) 试验条件控制程度： 加热温度 加热速度 加热时间 试样容器材质、形状、尺寸、支架 3.4 煤中硫 存在形态： 硫酸盐硫 硫化物硫 有机硫 单质硫（有时，微量） 全硫 —上述各种硫之和 无机硫 — 硫酸盐硫与硫化物硫，及单质硫之和 可燃硫 — 硫化物硫与有机硫之和 洗选可脱除的硫 — 硫酸盐硫、硫化物硫、 单质硫 洗选不可脱除的硫 — 有机硫 煤中全硫测定原理： 1）艾士法（重量法） —煤样与艾士剂混合高温灼烧 —全部硫形成可溶性硫酸盐 —加氯化钡，使硫酸根离子生成硫酸钡沉淀 —根据硫酸钡沉淀质量，计算全硫含量 2）库仑滴定法 —煤样在空气流中燃烧（有催化剂） —全部硫生成SO2(少量SO3） —SO2被电解产生的碘滴定 —根据电解消耗的电量计算全硫含量 3）高温燃烧中和法 — 煤样在氧气流中燃烧（有催化剂） — 全部硫生成硫氧化物 — 吸收在H2O2溶液中形成硫酸 — 用氢氧化钠溶液滴定 — 计算全硫含量（根据氢氧化钠消耗量） 影响硫含量值的因素： 1） 成煤环境： 海相沉积 较高 海陆相交替沉积 较高 陆相沉积 较低 2）试验误差 3.5 煤的发热量 Q calorific value (heating value) 1）弹筒发热量，Qb,ad 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量。 ——直接由氧弹量热计测得。 2） 恒容高位发热量，Qgr，v 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以及固态灰时放出的热量。 ——由弹筒发热量减去硝酸生成热和硫酸 校正热。 Qgr,ad= Qb,ad - (94.1 Sb,ad +αQb,ad) 3）恒容低位发热量，Qnet,v 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃 烧，其燃烧产物为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水以及固态灰时放出的热量。 ——由恒容高位发热量减去水（原有的水 和氢燃烧生成的水）的气化热。 4）恒压低位发热量，Qnet,v 单位质量的试样在恒压条件下，在过量氧气中燃烧，其燃烧产物为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水以及固态灰时放出的热量。 —— 从恒容低位发热量扣除体积膨胀功 发热量的表示单位： 焦耳每克 J/g ； 兆焦每千克 MJ/kg 卡每克 卡（cal）/g 单位换算：1 MJ/kg＝1000 J/g， 国内常用：1卡20℃（cal）/g＝4.1816 J/g 国外常用：1卡IT = 4.1868 J 1Btu/Ib = 2.326 J/g （英制热量单位） 氧弹量热法测定原理 ——煤样在充有过量氧气的氧弹内燃烧 ——放出的热量被一定量的水吸收 ——根据水温升高度数计算试样的发热量 影响发热量值有关的因素： 1）煤的变质程度（煤种）： ——Vdaf在28％左右的肥煤和焦煤的“纯热值” 最高 ——Vdaf28％，随Vdaf增高“纯热值”降低； ——Vdaf28％： 在无烟煤之前