23伴性遗传2.doc

第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传（第二课时） 学习目标： 1、会利用系谱图判断遗传病的类型 2、会计算系谱图中患病概率。 3、掌握解决遗传学常见问的方法。 一．自主学习案 1.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式 双亲的基因型 子女的基因型、表现型 子女患病比例 ①XBXB×XBY ②XBXb×XBY ③XbXb×XBY ④XBXB×XbY ⑤XBXb×XbY ⑥XbXb×XbY 应用指南 （1）可用③组合子代中表现型确定性别。 （2）可用②③④⑤组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。 （3）可用②③④组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。思考下为什么？ 2. 人类的伴性遗传类型 伴性遗传方式 遗传特点 实例 伴X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传 红绿色盲、血友病 伴Y染色体遗传 人类外耳道多毛症 提醒: 伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病，而男性只要含致病基因就患病。 3.分析ZW型和XY型中雌性和雄性的染色体组成填写下表。 雌性个体 雄性个体 ZW型 XY型 二．合作探究 1.遗传病的判断方法 1-1正交、反交实验 （1）正交、反交结果一致,则为常染色体遗传。 （2）若正交、反交与性别有关，则为伴性遗传，基因位于X或Y染色体上。遗传图解如下： 例 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下： P F1 ①♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ②♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 下列说法不正确的是( ) A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼 B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律 C.若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4 D.若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8 1-2、单独分析杂交子代雌雄个体的表现型及比例 如果雌雄相同，则为常染色体遗传；反之，则为伴性遗传。 例题 已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答： (1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是 。 (2)控制直毛与分叉毛的基因位于　　　　　上，判断的主要依据是 。 (3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为　　 　。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为　　　　　。 (4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。___________________________ 答案　(1)BXF、bY或bXF、BY　(2)X染色体　直毛在子代雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现　(3)1/3　1∶5 　(4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上 1-3.系谱图中遗传病类型的判定 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 （1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 （2）典型系谱图 第二步：判断显隐性 （1）双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。（图1） （2）双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。（图2） （3）亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设， 再推断。（图3） 第三步：确定是否是伴X染色体遗传病 （1）隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色 体遗传。（图4、5） ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染 色体遗传（图6、7） （2）显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。（图8） ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。（图9、10） 第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 （1）若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 （2）典型图解 上述图解最可能是伴X显性遗传。 提醒 注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是 遗传病，答案只有一种;某一遗传系谱“可能”是 遗传病，答案一般有几种。 点睛；判断显性隐性