生物：4.5《关注人类遗传病》(苏教版必修2)-副本.ppt

第五节 关注人类遗传病 遗传物质的改变引起的人类疾病 人类遗传病 区别 遗传病：可以生来就有，也可以后天发生 先天性疾病：生来就有，但不一定是遗传病 遗传病(类型) 单基因遗传病 （一对等位基因控制） 多基因遗传病 （多对等位基因控制） 染色体异常遗传病 基因病 单基因 遗传病 常显：多指、并指、软骨发育不全 常隐：白化病、先天性聋哑、黑尿症、 镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症 伴X显：抗维生素D佝偻病 伴X隐：红绿色盲、血友病 多基因 遗传病 青少年型糖尿病、无脑儿、冠心病、 哮喘、腭裂、原发性高血压 常染色体遗传病 结构异常：猫叫综合征 数目异常：21三体综合征 性染色体遗传病：性腺发育不全征（XO）、 XXY综合征、XYY综合征 XXY的原因： MⅠ后期，同源染色体未分离 或 M Ⅱ后期，姐妹染色单体未分开 XYY的原因： M Ⅱ后期，姐妹染色单体未分开 优生的措施 1、禁止近亲结婚 ２、遗传咨询 ３、产前诊断 ４、适龄生育 1、禁止近亲结婚 近亲结婚的危害： 后代患隐性遗传病的可能性大大增加 （禁止近亲结婚可降低隐性遗传病发病率） 2、遗传咨询： 防止患儿出生的重要途径 3、产前诊断： 防止患儿出生的最后一道屏障 1 禁止近亲结婚 祖父母 外祖父母 直系血亲 旁系血亲 旁系血亲 旁系血亲 科学推算，每个人都带有5－6个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下，双双带有相同的致病基因的机会很少， 我国为什么要禁止近亲结婚呢？ 但是在近亲结婚时，双方从同一个祖先那里得到同种致病基因的可能性就大大增加。 注意： ①调查遗传病的发病率，在人群中随机调查 ②调查遗传病的遗传方式，在患者家系调查 ③选择发病率高的单基因遗传病(如红绿色盲等) ④应注明被调查者的性别 ⑤调查的群体足够大 实验：调查人群中的遗传病 例题 1 ．下列人类常见病属于染色体变异的是（ ） A 红绿色盲 B 镰刀型细胞贫血症 C 21三体综合征 D 感冒 2．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A 一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病 B 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 C 携带遗传病基因的个体可能不患遗传病 D 不携带遗传病基因的个体可能患遗传病 C B 关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 B 多基因遗传病在人群中的发病率较低 C 21三体综合征是染色体结构异常的遗传病 D 调查遗传病的发病方式应在患者家系中调查 在进行“调查人群中的遗传病”时，再好选择的疾病是（ ） A 原发性高血压 B 红绿色盲 C 艾滋病 D 21三体综合征 D B