第9章 支原体ppt课件.PPTVIP

第一节 概述 定义 缺乏细胞壁 形态上呈高度多形性 能通过除菌滤器 在无生命培养基中能生长繁殖 最小的原核细胞型微生物 能形成有分支的长丝，故称支原体 一、生物学性状 （一）形态 0.3～0.5 μm 无细胞壁 高度多形性：球、杆、丝状和分枝状等 一般Giemsa染色较好，染为淡紫色 （二）结构 内外两层为蛋白质及糖类，中层为脂类（磷脂为主），凡作用于胆固醇的物质，如皂素、毛地黄甙、二性霉素B等均能破坏细胞膜致其死亡。 特殊的顶端结构： 粘附宿主上皮 细胞表面，与支原 体的致病有关。 （三）培养特性 营养丰富的培养基： 10%～20%人或动物血清以提供胆固醇与其 它长链脂肪酸，多数还需添加酵母浸液、组 织浸液、核酸提取物和辅酶。 pH：适宜7.6～8.0（7.0易死亡），但解脲脲 原体最适pH5.5～6.5 兼性厌氧： 大多寄生性支原体在37℃时在微氧环境（含 5%CO2和90%N2）中生长最佳。 繁殖方式多样：二分裂繁殖外，还有分节、断裂、 出芽或分枝等方式 固体培养基： 2～7天长出直径约10～600 μm的典型的“荷包蛋样”菌落：低倍镜下见菌落呈圆形，心致密隆起，深入琼脂，外周由颗粒包绕。 液体培养基： 清亮，用颜色变化 单位（CCU）表示。 支原体典型菌落 支原体与细菌L型的异同点 生化反应 （四）抗原结构 ?补体结合试验可检测糖脂类抗原 ?ELISA试验可检测蛋白质类抗原 ?血清抗体可用生长抑制试验（growth inhibition test, GIT）和代谢抑制试验 （metabolic inhibition test, MIT）以 鉴定 二、致病性与免疫性 （一）致病机制 ?荚膜或微荚膜：抗吞噬作用 ?毒性代谢产物：神经毒素、磷脂酶C、核酸酶、过氧化氢和超氧离离子均能引起宿主黏膜上皮细胞或红细胞的病理损伤 ?超抗原：免疫调节 ?其它：如穿透支原体粘附侵入CD4＋ T细胞引起损伤 ?粘附素：粘附呼吸道或泌尿生殖道上皮细胞 二、致病性与免疫性 （二）所致疾病 ?存在广泛，多不致病 ?肺炎支原体引起原发性非典型性肺炎 ?溶脲脲原体、人型支原体和生殖支原 体可引起泌尿生殖系统感染和不育症 ?穿透支原体和发酵支原体为艾滋病的 辅助致病因素 二、致病性与免疫性 第二节 肺炎支原体 0.2～0.3μm，高度多形性，如球形、球杆状、棒状、分枝状和丝状； 初次分离应在含血清和新鲜酵母浸出液的培养基中，一般10天左右长出菌落；多次传代后生长加快，菌落呈“油煎蛋”状； 能发酵葡萄糖，不能利用精氨酸与尿素； 对美蓝、醋酸铊、青霉素不敏感。 （一）致病性 1.主要经飞沫传播，但大多数发生于夏 末秋初，5～15岁青少年发病率最高。 2.含特殊的顶端结构：P1表面蛋白（170 kDa）和P30（32 kDa）为主要的粘附蛋白，使肺炎支原体黏附于呼吸道上皮。 3.肺炎支原体具有超抗原作用，能刺激炎症细胞在感染部位释放大量的淋巴因子（如TNF-α、IL-1、IL-6）引起组织损伤。 （二）所致疾病 原发性非典型性肺炎（primary atypical pneumonia），临床以咳嗽、发热、头痛、咽痛和肌肉痛为主，有时并发支气管肺炎、皮疹、心血管和神经系统症状。 （一）分离培养 痰或咽拭子接种在SP-4培养基，挑选可疑菌落，经形态学、糖发酵、溶血性、血细胞吸附试验进行初步鉴定，进一步鉴定需用特异性抗血清做GIT与MIT实验。 防治原则 大环内酯类药物 喹诺酮类药物 第三节 解脲脲原体 形态：0.5～0.3 μm，单个或成双排列 固体培养：48 h后长出直径15～30 μm “油煎蛋”状菌落。 最适pH为5.5～6.5。 生化反应：分解尿素，不分解糖类和精氨酸 抵抗力：对1:2000醋酸铊不敏感 抗原：MB抗原是其主要膜抗原，将解脲脲原 体分为A、B两大群，14个血清型 （一）致病机制 -粘附于宿主细胞表面，引起细胞膜损伤； -产生毒性代谢产物如NH3，对宿主细胞有 急性毒性作用； -磷脂酶损伤宿主的细胞膜。 病原体检测 接种液体培养基，分解尿素产碱，酚红指示剂由橘黄