第一章 胶体和溶液ppt课件.pptVIP

* 第*页 常见胶团结构的五种类型 吸附带电型： 胶团结构 1、AgI(AgX)溶胶：（KI过量） [(AgI)m·nI- ·(n-x)K+]x-·xK+ AgNO3+KI=AgI+KNO3 KI过量—吸附I- —胶粒带负电 2、 AgI(AgX)溶胶；（AgNO3过量） [(AgI)m·n Ag+·(n-x) NO3-]x+· xNO3- AgNO3过量—吸附Ag+—胶粒带正电 3、Fe(OH)3溶胶: {[Fe(OH)3]m ·n FeO+ ·(n-x) Cl-} x+· xCl- FeCl3+2H2O?Fe(OH)2Cl+2HCl 胶核 电位离子 反离子 Fe(OH)2Cl+H2O ?Fe(OH)3+HCl 吸附层 扩散层 脱水：FeO++ 2H2O+Cl- 吸附氧铁离子FeO+—胶粒带正电 胶粒 胶团 * 第*页 4、As2S3溶胶： 2H3AsO3+3H2S= As2S3+6H2O [(As2S3)m·nHS-· (n-x)H+]x-·x H+ H2S? HS-+H+ ?吸附 HS-—胶粒带负电。 电离带电型： 5、硅酸溶胶： H2SiO3= x·SiO2 yH2O [(SiO2)m ·nHSiO3- · (n-x) H+]x-·xH+ H2SiO3 ? HSiO3- +H+ HSiO3-留在SiO2表面—胶粒带负电。 * 第*页 4.4 溶胶的稳定性和聚沉 动力学稳定性: 由于溶胶粒子小,布朗运动激烈,在重力场中不易沉降,使溶胶具有动力学稳定性. 1.溶胶的稳定性 聚结稳定性 (1)胶粒带有相同电荷，同号电荷相互排斥阻止了它们的靠近；(2)胶团中的电位离子和反离子都能发生溶剂化作用，在其表面形成具有一定强度和弹性的溶剂化膜，这层溶剂化膜阻止了溶胶粒子之间的直接接触. 溶胶的聚结稳定性是使溶胶稳定的根本性原因 * 第*页 2.溶胶的聚沉 （1）外加电解质的影响：外加电解质使反离子浓度增加,挤入吸附层、中和电位离子、破坏双电层，因而使胶粒的电荷减少，其结果是使胶粒间的电荷排斥力减小,促使胶粒聚结.（影响最大） 溶胶是具有高分散度的多相热力学不稳定体系，因此溶胶的稳定性是暂时的、有条件的、相对的。 从溶胶的稳定性来看,只要破坏了溶胶稳定性的因素,溶胶粒子就会聚结变大,最后从分散剂中分离而沉降,这个过程称为溶胶的聚沉 （2） 温度的影响. 温度升高,粒子碰撞机会增多,碰撞强度增加. （3）胶体体系的相互作用.当把电性相反的两种溶胶以适当比例相互混合时,溶胶也会发生聚沉 * 第*页 电解质对溶胶聚沉作用的影响 A、电解质负离子使正溶胶聚沉,电解质正离子使负溶胶聚沉； 聚沉值:使一定量溶胶在一定时间内完全聚沉所需最小电解质的物质的量浓度，称为电解质对溶胶的聚沉值。聚沉值越小，电解质的聚沉能力越大。 B、聚沉能力主要决定于与胶粒带相反电荷的离子的价数.对于给定的溶胶,导电性离子为一、二、三价的电解质,其聚沉值与导电性离子价数的六次方成反比,称为舒尔