2011年进口药品注册程序培训课件.ppt

进口药品注册;进口药品注册概述 进口原料药一般注册程序 进口药品制剂一般注册程序 药品注册代理机构的服务内容 ;法律管辖 申请人资格 拟注册药品的资格 药品的分类 进口化学药品的注册分类及申报资料要求;根据《药品管理法》和《药品注册管理办法》，药品在中国境内上市销售前，必须向国家食品药品监督管理局（SFDA）提出注册申请，经SFDA审核批准并颁发证书后方能在中国境内合法上市销售。 进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。此处所述“境外”，包括香港、澳门和台湾。经SFDA审评符合注册要求后，在外国生产的药品获《进口药品注册证》，在香港、澳门和台湾生产的药品获《医药产品注册证》，证书有效期5年，如欲延续，必须在证书到期前6个月提出再注册。 ;进口注册申请的申请人必须是该药品的所有权持有者（license holder），且申请人必须是法人，自然人不能作为申请人。 进口注册的境外申请人不能直接向SFDA提出申请，必须由以下机构代理： 境外申请人在中国设立的常驻代表机构，且持有《外国企业常驻中国代表机构登记证》； 境外申请人委托的中国代理人，该代理人必须是有资格的法人。 ;第八十四条　申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。　　申请进口的药品，其生产应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。 境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的(属于注册分类1的创新药物) ，临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入II期或者III期临床试验的药物；国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请；国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的，应当符合本办法有关临床试验的规定并提交国际多中心临床试验的全部研究资料。;在中国，药品按照化学药品、中药\天然药物、生物制品３大分类审评，各分类的申报资料和审评要求有所不同。 化学药品，是指；通过合成、半合成、天然物质中提取或者通过发酵提取方法制得的有效单体/单体混合物/高分子混合物的原料药及其制剂，目前，胰岛素按照化学药品申报。 中药\天然药物，中药是指在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂；天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。 生物制品，是指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂。它包括疫（菌）苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、DNA重组产品。 ;1. 国内外尚未获准上市销售的 －按化学药品注册分类1报送 2. 已在生产国或地区获准上市销售， 但中国 为首次进口的 －按照化学药品注册分类3报送 3. 在中国已同一品种获准上市销售（进口、 生产）的 －按照化学药品注册分类3报送 ;包括四部分： (一)综述资料 (二)药学研究资料 (三)药理毒理研究资料 (四)临床试验资料;1、药品名称。 2、证明性文件。 3、立题目的与依据。 4、对主要研究结果的总结及评价。 5、药品说明书、起草说明及相关文献。 6、包装、标签设计样稿。 ;7、药学研究资料综述。 8、原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工 艺的研究资料及文献资料。 9、确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。 10、质量研究工作的试验资料及文献资料。 11、药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品。 12、样品的检验报告书。 13、原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。 14、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。 15、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准 。 ;16、药理毒理研究资料综述。 17、主要药效学试验资料及文献资料。 18、一般药理学研究的试验资料及文献资料。 19、急性毒性试验资料及文献资料。 20、长期毒性试验资料及文献资料。 21、过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、 皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。;22、复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。 23、致突变试验资料及文献资料。 24、生殖毒性试验资料及文献资料。 25、致癌试验资料及文献资料。 26、依赖性试验资料及文献资料。 27、非临床药代动力学试验资料及文献资料。 ;28、国内外