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- 2017-06-17 发布于四川
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- 废止转行标
- 国家标准已被废除、停止使用,转为行业标准
- | 1998-08-19 颁布
- | 1999-03-01 实施
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GB/T8220.6-1998
健Lt
前 ‘1
本标准是对GB8220.6-87(秘化学分析方法 原子吸收分光光度法测定铅量》的修订。为满足
GB/T915-1995(秘》的要求,修订时将测定下限由。.0005%延伸至。.00040a,测定方法改为电热原
子吸收光谱法,简化了分析步骤,标准中各章节均有较大改动。
本标准遵守:
GB/T1.4-1988 标准化工作导则 化学分析方法标准编写规定
GB/T1467-1978 冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定
GB/T7729-1987冶金产品化学分析 分光光度法通则
本标准是GB/T915-1995(秘》的配套标准。
本标准的编写方法符合GB/T1.1-1993《标准化工作导则 第1单元:标准的起草与表述规则
第1部分:标准编写的基本规定》的规定。
本标准从实施之日起,同时代替GB8220.6-87,
本标准的附录A是提示的附录。
本标准由中国有色金属工业总公司提出。
本标准由中国有色金属工业总公司标准计量研究所归口。
本标准由株洲冶炼厂起草。
本标准主要起草人:朱丽娟、张东风。
本标准 1966年首次发布,1976年 10月第 1次修订,1987年9月第2次修订。
中华人 民共和 国国家标准
秘化学分析方法
电热原子吸收光谱法测定铅量 GB/T8220.6一1998
Methodsforchemicalanalysisofbismuth 代替GB8220.6-8T
-Determinationofleadcontent
Electrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod
范围
本标准规定了秘中铅量的测定方法。
本标准适用于秘中铅量的测定。测定范围:0.0004%0.015%.
方法提要
试料以硝酸溶解。将适量溶液引入电热原子化器中,于原子吸收光谱仪波长283.2nm处测量铅的
吸光度。铅量小于0.01%时,采用基体加入法绘制工作曲线。
试荆
制备溶液和分析用水均为二次蒸馏水,实验所用器皿均用稀硝酸浸泡后,用二次蒸馏水彻底清洗。
3.1硝酸 1(+1),优级纯。
3.2 硝酸 1(+3),优级纯。
3.3硝酸 2(+98),优级纯。
3.4铅标准贮存溶液:称取1.0000g金属铅 (99.99%)于100mL烧杯中,加入10mL硝酸3(-2)x
盖上表皿,低温加热溶解完全,取下,冷却。将溶液移入1000MI,容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此
溶液1mL含1mg铅。
3.5 铅标准溶液:移取1.00mL铅标准贮存溶液(3-4)于100mL容量瓶中,以硝酸(3(-3)稀释至刻度,
混匀。此溶液1mL含10Pg铅。
3.6 铅标准溶液:移取10.00rnL铅标准溶液(3(-5)于100mL容量瓶中,以硝酸(3(-3)稀释至刻度,混
匀。此溶液1rnL含1kg铅。
3.7秘溶液 1(00mg/mL).称取10.00g高纯秘(99.999%),于250mL高型烧杯中,加40mL硝酸
(3-1),加热溶解完全后,取下,冷却,移入100mL容量瓶中,用5mL硝酸 3(-1)冲洗烧杯,并入容量瓶
中,以硝酸 3(-3)稀释至刻度,混匀。
仪器
石墨炉原子吸收光谱仪 带(扣背景装置),附自动进样器及铅空心阴极灯。
仪器工作条件见附录A提(示的附录)。
国家质A技术监,局1998一08一19批准 1999一03一01实施
Gs/T8220.6-1998
5 分析步骤
5.1 试料
按表1称取试样。
表 1
铅量 试料 分取试液体积 测定试液体积
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