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第二章 红外吸收光谱分析;;基本概念;第一节 概 述;1.红外光区的划分;;纵坐标为透过率%，横坐标为波长λ （ ?m ）或波数1/λ( 单位：cm-1 )。可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。;Qualitative information from IR Spectra;2.红外吸收光谱法的特点;第二节?? 红外吸收光谱的产生;二.分子振动方程式; 任意两个相邻的能级间的能量差为：;表 某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）; 例题: 由表中查知C=C键的K=9.5 ? 9.9 ,令其为9.6, 计算波数值。;三、分子中基团的基本振动形式 basic vibration of the group in molecule;甲基的振动形式;四、分子振动的形式;;（1）基频峰 分子吸收红外辐射后，由基态振动能级（υ＝0 ）跃迁至第一激发态（υ ＝1 ） 时所产生的吸收峰。 即△υ=1 所产生的 吸收峰。;;在倍频峰中，二倍频峰还比较强，三倍频峰以上，因跃迁的几率很小，一般都很弱，常常观测不到。 4000～400cm-1间主要测基频峰，既使有倍频峰也很弱。 倍频峰，合频峰，差频峰通称泛频峰。;（3）红外活性 infrared active 分子振动引起偶极矩的变化，从而产生红外吸收的性质，称为红外活性。其分子称为红外活性分子。相关的振动称为红外活性振动。 如H2O ，HCl ，CO为红外活性分子。 （4）非红外活性 infrared inactive 若△μ＝0，分子振动和转动时，不引起偶极矩变化。不能吸收红外辐射。即为非红外活性。其分子称为红外非活性分子。 如 H2 ，O2 ，N2 ，Cl2….相应的振动称为红外非活性振动。;有的红外峰数与理论计算的不等：;;;五、基团频率和相关峰;第三节 红外光谱区段的划分;二、特征基团频率的划分;1． X—H伸缩振动区（4000 ? 2500 cm-1 ）; ? C—H 3300 cm-1 苯环上的C—H 3030 cm-1 =C—H 3010 ? 3100 cm-1 ;2叁键及累积双键伸缩振动区（2500 ? 1900 cm-1 ）;3． 双键伸缩振动区（ 1900 ? 1200 cm-1 ）;苯衍生物的C=C;（3）C=O （1850 ? 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。;4. X—Y伸缩振动，X—H 变形振动区 1650 cm-1 ;（a）C-H 变形振动(1000-700 cm-1 );常见基团的红外吸收带;三、影响基团频率的因素;仪器类型与结构 types and structure of instruments;一、仪器类型与结构 types and structure of instruments;1.色散型红外分光光度计;内部结构;2. 傅里叶变换红外光谱仪结构框图;3. 傅立叶变换红外光谱仪的原理与特点;4. 红外光谱仪主要部件;(3) 单色器 它的作用是把通过样品池和参比池的复合光色散成单色光，再射到检测器上加以检测。单色器由狭缝、准直镜和色散元件通过一定的排列方式组合而成。 光栅；傅立叶变换红外光谱仪不需要分光； (4) 检测器 ?真空热电偶；不同导体构成回路时的温差电现象 涂黑金箔接受红外辐射； ?傅立叶变换红外光谱仪采用热释电(TGS)和碲镉汞(MCT)检测器； ? TGS：硫酸三苷肽单晶为热检测元件；极化效应与温度有关，温度高表面电荷减少(热释电)； 响应速度快；高速扫描；;;第五节? 试样的制备;二、制样方法 sampling methods; ;;恨她依分坐炉穴直辱粗振饶状作废自蚌蜘竖遗遍阵录靖鞭错瞅衅苯踪镜疚第二章 红外课件第二章 红外课件; 3、固体试样 （1）压片法 取1～2mg试样与100～200mg干燥KBr研细混匀，置于模具中，在压片机中边抽真空边加压，制成一定直径及厚度的透明薄片。; （2）研糊法 将固体试样研细后滴加几滴液体石蜡或全氟代烃，制成糊剂后夹在盐片中检测。 液体石腊法，1300-400cm-1、全氟代烃法，4000-1300cm-1 测得的谱图含有石蜡的吸收峰。 不能用来研究饱和C—H