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第三章药代学课件
* ;* ;* ;* ;* ;* ;(一)非载体转运;* ;* ;影响药物通透细胞膜的因素;* ;* ;* ;* ;* ;* ; 二、吸收：
从给药部位进入全身血液循环 ;* ;* ;（二）影响药物从消化道内吸收的主要因素;* ;* ;* ;* ;* ;（一）药物在血液中的分布;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;部位：主要在肝脏，其它如胃肠、肺、皮肤、肾;生物转化的主要酶系统：;细胞色素P450单氧化酶系 ;(三)生物转化的差异性及其影响因素;* ;* ;* ;* ;其他排泄途径;* ;一、时量关系及时量曲线
血药浓度随时间变化的过程，即时量关系
这种变化以浓度（或对数浓度）为纵坐标，以时间为横坐标作图，即为时量曲线 important
吸收分布相、消除相
峰值浓度
达峰时间
Cmax、Tmax
AUC;典型时量曲线图 ;* ;* ;;* ;* ;* ;一级消除动力学
(First order elimination kinetics )：
n = 1 dC/dt = - kC;* ;* ;零级消除动力学特点
t1/2不恒定，随给药量而改变
时量曲线下面积与??药剂量不成正比，剂量增加，其面积可以超比例增加;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;* ;*
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