高一生物基础知识点习题复习.ppt

1.（2009年肇庆二模）在下列关于血友病基因遗传的叙述中，不可能的一项是 A.携带此基因的母亲把基因传给儿子 B.患血友病的父亲把基因传给儿子 C.患血友病的父亲把基因传给女儿 D.携带此基因的母亲把基因传给女儿  2.（2009年湛江一模）下图是某家族患一种遗传病的系谱图（图式：□正常男、○正常女、■ 患病男、●患病女）。分析该病不可能为 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传 D.X染色体显性遗传 3.对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是 A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 （理科生）.（2010年渝北中学模拟，改编）下图的4个家系，黑色表示遗传病患者，白色表示正常。下列叙述正确的是 A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D．家系丙中，女儿一定是杂合子 （文科生）一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的 A．该孩子的色盲基因来自祖母 B．父亲的基因型是杂合子 C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 解析：根据遗传规律，A中丁不可能是色盲；D如果是伴X显性遗传病，女儿可能为纯合子。 解析：根据题意可知，父亲的基因型是AaXBY，母亲的基因型为aaXBXb，所以该孩子的色盲基因来自母亲，不可能来自祖母；从基因型可以看出，父亲一定是杂合子；若再生一个男孩，只患色盲的几率是1/2－1/2×1/2=1/4；父亲的精子的基因是AXB、AY、axB、aY，所以不携带致病基因的概率是1/2。 4.(2009年江苏昆山中学模拟)调查发现人群中有的夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是 A.致病基因是隐性基因 B.如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4 C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者 D.白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1 5.（2009年广州一模)下列说法正确的是 A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变  B.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病 C.染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察  D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍 6.（2009年山西临汾一中模拟）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 7.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传  C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型 XDXd D．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc，系谱丁-6基因型XDXd 解析：此题要求学生对这几种单基因遗传病的特点有较深刻的理解。根据基因分离定律和简谱图分析如下： （1）系谱甲为常染色体显性遗传病的理由：8和10是正常，其双亲5、6都是患者，则可为显性遗传病；而8是正常女孩其父5是患病。故不可能是X染色体上显性遗传病，则甲－2基因型为aa，不是Aa,故C错。 （2）系谱乙是X染色体显性遗传病的理由：图谱显示世代遗传且7患病，其女儿9、10都患病，是X染色体上显性遗传病的特点（即父病女必病），乙－2、乙－9的基因型为XBXb。 （3）丙是常染色体隐性遗传病的理由：6患病其双亲3和4是正常，且8是女孩，其父3是正常，故不可能是X染色体隐性遗传病，丙－6基因型为cc，丙－8的基因型为Cc。 （4）丁是X染色体隐性遗传