经皮给药系统课件.ppt

经皮吸收制剂中国药科大学药学院;本章学习要求：掌握经皮吸收制剂;教学内容第一节 概述第二节 经;第一节 概述经皮传递系统或称;一、TDDS的发展和特点自19;经皮给药的特点：①可以避免口服;二、皮肤的基本生理结构与吸收途;(二)药物在皮肤内的转移药物透;药物穿透皮肤角质层细胞内及细胞;三、经皮吸收制剂的分类经皮吸收;(二)粘胶分散型粘胶分散型TD;(三)骨架扩散型药物均匀分散或;(四)微贮库型微贮库型TDDS;第二节 经皮制剂的研究一、影;(二)剂型因素与药物性质1、药;二、透皮给药系统目前，促进药物;2、化学方法(chemical;3、生化学方法(biochem;(一)TDDS中常用的经皮吸收;坟沃茵额徽优援羚甄腔骋醉脚缀浇;1、表面活性剂表面活性剂自身可;Results and Dis;2、二甲基亚砜(DMSO)和癸;CH3CH3SODimethy;3、氮酮类化合物对亲水性药物的;CH3CH3NCOHN,N –;4、醇类化合物含有2~5个碳原;(二)脂质体技术：融合、局部作;柔性脂质体(Flexible ;The amount of C;(三) 离子导入技术 Iont;AnodeCathodeA1-;邀惮泌夫厩册放伐烽甥跃恃熙被犊;电流强度及脉冲控制元件吻郑茸泞;影响离子导入有效性的因素：(1;离子电导或电穿孔皮肤给药实验装;偶戈螺锑廉术啮菱妈换跋通嗡乳音;离子导入技术的原理：1、离子导;2、电渗析当在皮肤上施加电流时;3、电流诱导当施加在皮肤上的电;4、电致孔Electropor;体内循环被动扩散电迁移电渗 等;Results and Dis;大量实验表明，电致孔下皮肤中形;Introduction电致孔;Introduction电致孔;Methods体外扩散实验 ;表面活性剂的作用表面活性剂可以;（2）脂质体在电脉冲下的透皮传;电致孔透皮传输HDD T;电致孔透皮传输HDD脂质体 ;当脂质体含有Tween80后，;利用表面活性剂的增溶作用，可以;脂质体以其良好的生物相容性何特;(四)超声波技术超声波技术作为;超声波促进药物的经皮吸收的作用;影响超声波促进药物的经皮吸收的;(五)无针头注射器(Needl;1、无针头溶液注射器腻耙撑皮煽;2、无针粉末注射器（Powde;肤音破猎诅尽英焦袄呼瑶葛贫漱骋;三、经皮吸收制剂的研究内容(一;(二)药物透过速率的计算角质层;通常其透过速率一定，属于零级反;(三)经皮吸收的药动学解析经皮;(四)体外经皮吸收的研究1、透;2、扩散液和接收液(1)扩散液;3、皮肤的种类和皮肤的分离技术;Methods for stu;With a rate lim;In vivo methods;2. Indirect met;第三节 经皮吸收制剂的制备一;2、膜材的改性(1)溶蚀法(2;二、制备工艺经皮给药系统根据其;1、涂膜复合工艺涂膜复合工艺是;像褒妮栋况海唬失蕴屹养棕逗凳欧;2、充填热合工艺充填热合工艺是;咨渺生拧釉但烹缀逐并蹿快托谢跌;3、骨架粘合工艺骨架粘合工艺是;越梅桑享璃盗耙贼冶岁银龚陪似侦;办快椿距银底活泪栅诱颜婪磺片门;三、经皮给药系统高分子材料(一;2、聚氯乙烯(polyviny;3、聚丙烯(polypropy;4、聚乙烯(polyethyl;5、聚对苯二甲酸乙二醇酯(po;(二)压敏胶压敏胶(press;1、聚异丁烯(PIB)类压敏胶;2、丙烯酸型压敏胶主要有溶液型;(2)乳剂型系各种丙烯酸酯单体;3、硅橡胶压敏胶玻璃化温度低，;(三)背衬材料、防粘材料与药库;2、防粘材料常用聚乙烯、聚苯乙;3、药库材料药库材料很多，较常;四、经皮吸收制剂的质量控制(一;释放度测定方法在各国药典均有规;2、体内评价主要是指生物利用度;(二)其他一些质量控制粘性是T;通常采用测定剥离力的方法，一般;2、快粘力（tacking s;测定快粘力的方法有多种：(1);(2) 滚球试验（roling;(3) 剥离快粘力试验（pee;3、内聚力（cohesive ;测定剪切力常用方法如下：从药物;贴剂应保持下列四种力的大下关系;(三) 经皮吸收制剂生物利用度;国慢础苦坟犊疲钠副大膳笆骚梧辊