周艳-生物的变异.ppt

染色体变异 一、染色体结构的变异 1、染色体组： 【名师点拨】　一倍体与单倍体的区别 ①一倍体一定是单倍体；单倍体不一定是一倍体。一倍体只有一个染色体组，肯定是单倍体。单倍体是由配子不经过受精作用直接形成的新个体，如果是四倍体、六倍体物种的配子形成的新个体，其体细胞中就有两个或三个染色体组。 ②由配子形成的个体，不论含有几个染色体组，都称为单倍体。单倍体是生物个体，而不是配子，所以精子、卵细胞、花粉属于配子，但不是单倍体。 ③一倍体不育但单倍体有的可育，如四倍体的单倍体因含2个染色体组有可能可育。 即时应用(随学随练，轻松夺冠)p121 3．下图所示细胞中所含的染色体，下列叙述不正确的是(　　) B 请写p119基础梳理 1．基因突变、基因重组和染色体数目变异的比较 (1)区别 三种可遗传变异类型的比较 基因突变 基因重组 染色体数目变异 本质 基因分子 的结构改变 基因的 重新组合 染色体 数目变化 基因突变 基因重组 染色体 数目变异 发生时期 细胞分裂间期 减数第一次分裂前期和后期 有丝分裂或减数分裂过程中 形成原因 DNA复制时，碱基对的增添、缺失或改变 基因的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换 纺锤体形成受抑制或配子直接发育成个体 * 表现型　　　 基因型　　　　 环境　　　 1、不可遗传的变异 （改变） （改变） （改变） 基因重组 染色体变异 基因突变 （遗传物质未发生改变） （遗传物质发生改变） 2、可遗传的变异 生物的变异 变异的类型 一．基因突变的分子机制 由图可知： (1) 复制时均可发生基因突变。 (2)基因突变不改变染色体上基因的数量，只改变基因的结构，即由A→a或a→A，而A、a的本质区别是其基因分子结构发生了改变，即基因中脱氧核苷酸种类、数量、排列顺序发生了改变。 无丝分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA 2．类型 (1)按基因突变的结果区分为以下两种 ①显性突变：如a→A，该突变一旦发生即可表现出相应性状。 ②隐性突变：如A→a，突变性状一旦在生物个体中表现出来，该性状即可稳定遗传。 (2)按基因突变的原因区分为以下两种 ①替换突变 即DNA分子中一对碱基被另一对碱基取代而引起的基因突变，例如：镰刀型细胞贫血症的突变为替换。 ②移码突变 指基因内部DNA的碱基序列中，丢失或插入1个或几个脱氧核苷酸对，从而使基因中脱氧核苷酸对的排列顺序发生改变而引起的突变。 一、基因突变 基因突变的实例——镰刀型细胞贫血症 正常红细胞 镰刀型贫血症 资料：1910年，一个黑人青年到医院看病，检查发现他患的是当时人们尚未认识的一种特殊的贫血症，他的红细胞不是正常的圆饼状，而是弯曲的镰刀状，人们称这种病为镰刀型细胞贫血症。这种病患者一旦缺氧，红细胞变成长镰刀型。病重时，红细胞受机械损伤而破裂的现象，引起严重贫血而造成死亡。 正常血红蛋白第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代。 [探究]正常血红蛋白究竟出了什么问题？ 缬氨酸—组氨酸 —亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸 缬氨酸—组氨酸 —亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—缬氨酸—谷氨酸—赖氨酸 1 2 3 4 5 6 7 8 （正常血红蛋白） （异常血红蛋白） CTT GAA 谷氨酸 缬氨酸 DNA mRNA 氨基酸 蛋白质 正常 异常 GUA CAT GTA 突变 GAA _____原因 镰刀型细胞贫血症是由 引起的一种遗传病。 病因： DNA分子中碱基对替换 根本 [探究]第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？ 分析： A T T A 替换 直接原因 决定 谷氨酸→缬氨酸 3．基因突变对性状的影响 基因突变产生的结果：多数基因突变并不引起生物性状的改变，少数基因突变可引起生物性状的改变。原因是： (1)不具遗传效应的DNA片段中的“突变”不引起性状改变。 在DNA分子中，有的片段带有遗传信息，有的片段不带遗传信息，如果突变发生在不带遗传信息的片段中，则这种突变不会有遗传效应，更不会引起性状的改变。 (2)由于多种密码子决定同样一种氨基酸，因此某些基因突变也不引起生物性状的改变。 例如：UUU和UUG都是苯丙氨酸的密码子，当U和G相互置换时，不会改变密码子的功能，因为决定的氨基酸还是苯丙氨酸。 (3)某些突变虽改变了蛋白质中个别氨基酸的个别位置的种类，但并不影响该蛋白质的功能。