单元质量评估(四).doc

温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。 单元质量评估(四) (第五、六章) (30分钟　70分) 一、选择题(共小题每小题分共分 1.在我国云南省澄江发现的动物化石群约处于亿年前的寒武纪早期在此前的地层中却找不到其原始祖先如此多的动物种类在寒武纪早期“突然”出现的事实与达尔文进化学说的哪一观点相矛盾(　　) 生物是由其祖先经漫长的地质年代逐渐进化而来的 现代生物之间有着或远或近的亲缘关系 生物的变异是不定向的 生物是从简单到复杂从低等到高等进化的 2.下列说法不能体现生物界具有高度统一性的是(　　) 是绝大多数生物遗传信息的载体 无论真核生物还是原核生物等生物大分子的连接方式相同 所有生物共用一套遗传密码 动物、植物、真菌三者的生物体结构不同 3.(2015·台州高二检测下列有关遗传病的说法正确的是(　　) 一对夫妇生育了一个“新生无脑儿”患者则其下一个孩子患此病的概率为 B.先天性疾病都是遗传病 “先天愚型”患者是体内第号常染色体缺失一条所致 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病 4.(2015·绍兴高二检测在人的精子形成过程中如果减数第二次分裂时两条性染色体不分离。那么形成的精子与正常卵细胞结合其受精卵的染色体组成可能是(　　) B.44+XY C.44+XYY或或 D.44+XXX或 【解析】选C。减数第二次分裂时两条性染色体不分离,则形成的精子为22+XX或22+YY或22+O。 5.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　) 苯丙酮尿症携带者三体综合征 猫叫综合征镰刀形细胞贫血症 【 【解析】选A。21-三体综合征和猫叫综合征属于染色体畸变引起的遗传病,可以利用显微镜观察;镰刀形细胞贫血症的红细胞形态异常,呈现镰刀状,也可以利用显微镜观察到;苯丙酮尿症属于基因突变引起的单基因遗传病,所以利用组织切片难以发现。 【方法规律】口诀巧记常见遗传病类型 (1)单基因遗传病： ①常隐白镰苯(常染色体隐性遗传病有白化病、镰刀形细胞贫血症、苯丙酮尿症); ②色友肌性隐(色盲、血友病、进行性肌营养不良为伴X隐性遗传病); ③常显多并软(常染色体显性遗传病常见的有多指、并指、软骨发育不全); ④抗D伴性显(抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病)。 (2)多基因遗传病：唇脑高压尿(多基因遗传病常见的有唇裂、无脑儿、高血压病、青少年型糖尿病等)。 (3)染色体异常遗传病：特纳愚猫叫(染色体异常遗传病有特纳氏综合征、先天愚型、猫叫综合征)。 6.在调查中发现某种疾病在女性中的发病率高在男性中的发病率低则可初步判断该病的遗传方式属于(　　) 伴染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 伴染色体遗传 7.某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病儿子正常与患病的比例为∶2。下列对此调查结果较准确的解释是(　　) 先天性肾炎是一种常染色体遗传病 先天性肾炎是一种隐性遗传病 被调查的母亲中杂合子占 D.被调查的家庭数过少难下结论 【 (1)根据双亲都患病,儿女中有正常的,即“有中生无”,判断该病为显性遗传病。 (2)根据双亲都患病,儿女患病概率不同,判断该病与性别有关。 【解析】选C。根据调查结果,双亲均患病,后代中有患者,也有表现型正常个体,且女儿均患病,可以判断这是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。而儿子的X染色体一定来自母亲,由题干得儿子中2/3为患者,1/3为正常,可以判断,母亲产生显性基因的概率为2/3,产生隐性基因的概率为1/3,即母亲中有1/3为纯合子,2/3为杂合子。 8.调查人群中常见的遗传病时要求计算某种遗传病的发病率。若以公式×100%进行计算则公式中依次表示(　　) 某种单基因遗传病的患病人数、各类单基因遗传病的被调查人数 有某种遗传病病人的家庭数、各类单基因遗传病的被调查家庭数 某种遗传病的患病人数、该种遗传病的被调查人数 有某种遗传病病人的家庭数、该种遗传病的被调查家庭数 【 (1)调查遗传病的类型需要在患病家族中调查。 (2)调查遗传病的发病率需在人群中随机调查。 【解析】选C。遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。 9.为了保护海洋渔业资源渔业部门很早就提出了“抓大鱼放小鱼”的观点并指导当地渔民用于实践。可是后来渔民发现即使在正常季节中捕到的鱼也越来越小。利用自然选择观点对上述现象的解释最准确的是(　　) 自然选择使当地的鱼发生基因突变而变小了 人为因素的选择作用使当地鱼种群的基因频率定向向小的方向改变所致 当地渔民的捕鱼能力降低所致 由于鱼的食物减少当地的鱼得不到足够的食物而长不大 10.长期以来人们只注