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A型题
1、依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为(B )
A、有效期至X年X月X日 B、有效期至X年X月 C、失效期X年X月 D、失期至XX月X日
2、依据《药品说明书和标签管理规定》,凡在中国境内销售、使用的药品、其包装、标签及说明书所用文字必须( C )
A、中外文字并存 B、中英文对照 C、以中文为主 D、国产药品用中文,进口药品用外文
3、有效期是指(B)
A、药品在规定的储存条件下保持疗效的期限 B、药品在规定的储存条件下保持质量的期限 C、药品在规定的储存条件下保持稳定的期限 D、药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限
4、不注明或者更改生产批号的药品是( D )
A、药用辅料 B、原料药C、假药 D、劣药
5、因受到水溶液的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片的包装材料是( A)
A、玻璃 B、塑料 C、纸制品 D、木材
6、医药商品包装的基本作用是( B )
A、便于流通 B、保护医药商品 C、方便消费 D、美化装潢、促进销售
7、批准药品生产并发给药品批准文号的机构是( C )
A、工商行政管理部门 B、县级药品监督管理部门 C、国家食品药品监督管理局 D、省级药品监督管理部门
8、药品的每个最小销售单元的包装必须( B )
A、按规定印有标签和相应的标示 B、按规定印有或贴有标签并附说明书 C、按规定贴有标签和相应的标示 D、按规定附说明书和相应的标示
9、一般药品包装的条形码是由( C )
A、10 B、12 C、13 D、14
10、药品包装上的瓶塞使用最多的材料是( A )
A、橡胶制品 B、塑料 C、复合材料 D、金属
11、将商标分为注册与未注册的分类依据是( B )
A、按用途分 B、按注册与否分 C、按商标标志分 D、按使用者分
12、商标专用权受法律保护的时间( D )
A、7年 B、可无限延长 C、3年 D、10年
13、商标至到期前多长时间注册人应申请续展( A )
A、6个月 B、1年 C、5个月 D、7个月
14、商标所有人禁止他人使用其商标属于( B )
A、使用权 B、禁止权 C、许可权 D、独占权
15、下列哪个不是商标设计的基本条件( C )
A、显著性 B、简洁性 C、复杂性 D、审美性
16、注册商标取得的程序是( B )
A、使用-申请-核准 B、申请-审查-核准 C、申请-核准-审查 D、使用-核准-审查
17、初步审定的商标自公告之日起多长时间内无异议,给予核准注册( D )
A、半年 B、5个月 C、1年 D、3个月
18、商标注册的审查单位是( A)
A、商标局 B、工商局 C、司法局 D、地方政府
19、注册商标使用许可不会发生下列哪种情况( A )
A、商标权转移 B、商品质量不变 C、商标局有合同备案 D、在商品上标明许可人名称
20、不可以作为药品商标名的是( B )
A、销售企业 B、通用名 C、地名 D、制药企业名
21、药品广告批准文号有效期为( B )
A、3年 B、1年 C、5年 D、半年
22、药品广告的审查批准机关是( A )
A、省级食品药品监督管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级工商行政管理部门 D、省级卫生行政管理部门
23、制作药品广告的广告公司是( B )
A、广告发布者 B、广告经营者 C、广告主 D、广告受众
24、药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以 (C )
A、该药品的外包装的资料为准 B、该药品的宣传资料为准 C、该药品的国家药品监督管理部门批准的说明书为准 D、以广告公司策划的为准
25、药品、医疗器械广告可以含有以下哪一项内容( A )
A、注明“按医生处方购买和使用” B、不科学的表示功效的断言或保证 C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较 D、说明治愈率或有效率
26、不准许刊登处方药的刊物是( D )
A、《中华内科杂志》 B、《中华外科杂志》 C、《中华妇产科杂志》 D、不具有刊号的《医学院报》
27、广告应当真实、合法,符合( A )
A、国家有关法律法规的要求 B、保护消费者合法权益的要求 C、社会主义精神文明建设的要求 D、遵守社会公德和职业道德的要求
28、非处方药药品广告叙述不正确的是( B )
A、非处方药药品广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用” B、非处方药药品广告不用标明非处方药专有标识 C、非处方药药品广告不得在儿童出版物上发布 D、非处方药批准文号必须醒目标示
29、可以被受理广告业务的药是( A )
A、符合法律规定的保健药品 B、用于治疗高血压的处方药 C、用于治疗肝炎的处方药 D、用于治疗心绞痛的药
30、原审批地省级药品监督管理部门无权收回药品广告批准文号的是( A )
A、批准文号未超过1年的 B、药品生产批
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