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宫颈癌教案要点
宫颈癌 Cervix cancer;概述;;;一、病理(Pathology);(一)鳞状细胞癌 ;(一)鳞状细胞癌 ;2、显微镜检(Microscopic Examination)
1)镜下早期浸润癌(Microinvasive Carcinoma)
原位癌基础上,镜下见有癌细胞小团似泪滴状、锯齿状穿破基底膜,或进而出现膨胀性间质浸润。
2)宫颈浸润癌(invasive carcinoma)
Ⅰ级:分化较好;核分裂相<2/高倍视野 ——角化性大细胞型
Ⅱ级:中度分化;核分裂相2-4/高倍视野 ——非角化性大细胞型
Ⅲ级:未分化 ;核分裂相>4/高倍视野 ——小细胞型
;1、巨检(大体观)(Gross appearanc) 来自颈管,颈管膨大如桶
2、显微镜检(Microscopic Examination)
1)粘液腺癌——来源于宫颈管粘液细胞,可分为高、中、低分 化腺癌。
2)恶性腺癌——又称微偏腺癌,属高分化宫颈管黏膜腺癌
;;;二、转移途径
(Routes of the spread);二、转移途径
(Routes of the spread);;;; 仍采用FIGO?2009临床分期。淋巴脉管间隙侵犯(LVSI)并不改变FIGO的分期。MRI、CT、或联合PET-CT有助于制定治疗计划,但不改变原来的分期。手术分期尚未引入分期中。临床检查包括病史、体检、宫颈活检或锥切、全血细胞计数(包括血小板)和肝肾功能。怀疑膀胱或直肠侵犯时应用膀胱镜或直肠镜。
;FIGO?2009宫颈癌临床分期;I期:癌灶局限于子宫颈(扩展宫体将被忽略)Ia:镜下浸润癌(肉眼不可见) Ia1:浸润深度距基底膜向下 <3mm,宽度<=7mm Ia2:浸润深度3-5mm, 宽度<=7mm 血管、淋巴管间隙侵犯不改变期别Ib:凡超过Ia2范围或肉眼可见癌灶者, 均为Ib期 Ib1 :癌灶 直径 =4cm. Ib2 :癌灶 直径 4cm.;;II期:癌灶超越子宫,但阴道浸润未达下1/3, 宫旁浸润未达盆壁 IIa:侵犯阴道上2/3,无明显宫旁浸润 Ⅱa1 肿瘤直径≤4.0cm Ⅱa2 肿瘤直径>4.0cm
IIb:宫旁浸润明显,但未达盆壁。;;III期:宫旁浸润达盆壁或阴道浸润达下1/3,一側输尿管梗阻或无功能肾 IIIa:阴道浸润达下1/3.无扩展到盆壁 IIIb:宫旁浸润达盆壁或引起肾盂积水、肾无功能IV期:超出真骨盆,或侵犯膀胱、直肠粘膜. IVa:侵犯临近的盆腔脏器. IVb:肺、肝、骨、肠等远处转移.;;分期注意事项(北京协和医院医疗诊疗常规);;四.治疗;28;29;30;31;32;33;34;35;36;37;38;39;四.手术治疗;;42;化疗时机:
①常规化疗;
②与放疗同步化疗;
③新辅助化疗。 ;主要用于:
①宫颈癌灶4cm的手术前化疗;
②与放疗同步化疗;
③不能耐受放疗的晚期或复发转移的患者姑息治疗。 ;复发或转移宫颈癌一线化疗方案:
①卡铂+紫杉醇;
②顺铂+紫杉醇(2A);
③顺铂+托布替康(2A);
④顺铂+吉西他滨(2B); ;;铂类:顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂、洛铂
①卡铂+紫杉醇;
②顺铂+紫杉醇(2A);
③顺铂+托泊替康(2A);
④顺铂+吉西他滨(2B); ;5种铂类化疗药的对比:顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂、洛铂
①顺铂:一代;多种实体瘤的一线用药,可作为放疗增敏剂。疗效可观,抗癌谱广。不良 反应:肾毒性、消化道反应,耳毒性(与用量有关),骨髓抑制较轻。
②卡铂:二代;广谱;按AUG计算用量,体内停留时间短于顺铂,因此肾毒、耳毒、神经毒性不常见,但骨髓抑制较顺铂强(血小板)。注意避免与铝制品接触,包括患者餐具。
③奈达铂:二代(日本);广谱性、疗效不如顺铂;骨髓抑制较顺铂重,消化道、肾毒性较小;
④奥沙利铂:三代,与顺铂无交叉耐药性,不良反应少而轻,注意化疗期间禁用冷水洗脸、刷牙,禁冷饮食,用药中、后要注意适当保温,防止发生外周神经毒性反应;
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