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规范验配梦戴维 成都欧普康视科技有限公司 规范验配梦戴维 如实介绍梦戴维角膜塑形术 初检与用户选择 试戴与镜片选择 签约、订片、验片、交片、用户培训 复查、特别注意事项 第一讲 如实介绍梦戴维角膜塑形术 性质 主要功效 角膜塑形作用原理 有效性 安全性 技术的成熟性 与传统矫正型光学器具比较 性质 梦戴维角膜塑形是一项近视矫治和控制技术，是一种医疗行为 必须在医师指导下进行 主要功效 用户每天戴镜8—10小时，其余时段眼睛处于不近视或降低了的近视状态，裸眼视力清晰，不用戴任何眼镜。如果用户夜间戴镜，则白天不近视，不用配戴任何眼镜 对于青少年患者，可以有效地遏制其近视的快速加深 角膜塑形作用原理 基弧区在眼皮作用下对角膜的中央区施以下压的力量 反转弧区通过泪液流体效应对角膜组织产生外拉的作用 定位弧区保障光学中心的居中及稳定性 周弧区有利于泪液的顺畅交换 塑形示意图5 有效性 矫治所用时间 矫治期 戴镜二小时后平均降低100度左右 戴镜第一夜可降低300度左右 戴镜一周后可达到最大降幅 戴镜两周后可维持一天稳定清晰的裸眼视力 维护期 根据用户自身视力反弹的快慢情况定时配戴 有效性 角膜形态复原周期 一旦停戴梦戴维镜片，大部分用户的角膜将在7—10天内恢复到原有的状态 所有的用户在停戴30天后都会恢复到原有的状态 验配的镜片合适如此，验配的镜片不合适也是如此 长期戴镜才能维持塑形效果 不用担心角膜塑形会对角膜形态有永久性的不良改变 安全性 角膜塑形安全吗 合格的医师+合格的镜片（医疗器械）和合格的用户（患者）=安全又有效 中、美FDA均批准了角膜塑形镜的临床使用，这些批准是在严格的临床试验论证后作出的，证明这种产品在合格的医师指导下由合格的用户使用是安全的 仅有合格的产品并不能完全保证安全性 安全性 “OK镜”因何发生安全问题 镜片质量 镜片材料中透氧率不应夜戴 作用原理为对角膜中央的机械压迫 加工质量不足，如反转弧的打磨 镜片验配 大部分医师和验配师未经专业培训 缺少检查仪器、检查缺项、不试戴，不慎选用户、没有规范的复查制度 当作OK镜的销售 镜片使用 不使用护理液，不除蛋白油脂，用自来水冲洗镜片 未按时复查，未能在不良反应早期发现问题、及时处理 “OK镜”是“中国特色”问题，不是塑形技术本身问题！ 安全性 梦戴维角膜塑形与以前的OK镜有何区别 镜片质量 材料透气性 设计原理 加工 验配质量 验配体系对医师、验配师、用户都提出了规范要求，严格的初检和用户选择、试戴、用户使用培训、复查和不良反应处理等程序处处以安全第一 使用质量 验配流程对用户的镜片使用、护理、复查、不良反应处理等都有严格的安排，只要好好遵守，可保证安全性 梦戴维临床应用多年，使用人数超过九万，尚未出现过安全事故 技术成熟性 全球角膜塑形技术进展 第一代 1960年代；平坦RGP；PMMA 6个月减150度；角膜散光 第二代 反转几何；三弧 单片减150度；3-6个月降300度 第三代 反转几何；四弧；平压角膜 日戴；10-30天降400度 “OK”镜 第四代 反转几何；四区多弧；流体力学作用 夜戴；3-10天降600度 30个国家和地区开展，已规模应用 三次全球大会，多次地区会议，专家肯定 技术成熟性 梦戴维技术成熟性 中、美FDA批准 中国国内唯一 ISO9001认证，中国平安承保 200多家著名医院合作 九万成功案例，无安全事故 ＞95%成功率 第四代塑形技术 现代验配体系 验配人员培训体系 配后服务体系 统一的收费体系 《中美角膜塑形高峯论坛》、《现代角膜塑形学》、全国眼科和眼视光会议推荐 与传统矫正型光学器具比较 传统矫正型光学器具要求用户配戴眼镜才能改善视力，不能改善裸眼视力。梦戴维可以让用户白天摘掉眼镜，裸眼视力清晰 框架镜和软性隐型眼镜不具有遏制近视加深的功效，普通RGP有一定的近视控制作用，但较弱，且不能减缓眼轴的增长。梦戴维具有较强的近视控制作用 框架镜较梦戴维使用安全性高，使用也较简便 第二讲 初检与用户选择 梦戴维适配人群 初检项目 梦戴维适配人群 眼部：无眼病，如角膜炎、结膜炎、青光眼、干眼症、严重沙眼等；无角膜外伤，未做过角膜屈光手术等 眼压：眼压应在在正常值范围内，介于12—21毫米汞高之间 角膜中央厚度：大于0.4毫米 瞳孔大小：正常，不能过大 全身：无免疫力低下的疾病 个体条件：卫生条件良好，卫生习惯良好，依从医师指导，具备自理能力，年龄12岁以上 梦戴维适配人群 屈光条件 近视度数降幅不超过600度 顺规散光小于175度，逆规散光小于75度 近视度数与散光度数之比大于2 角膜平坦K值小于46D 角