表面与界面76062.doc

第四章 表面与界面1、什么叫表面张力和表面能 ? 在固态下和液态下这两者有何差别 ? ：表面张力：垂直作用在单位长度线段上的表面紧缩力或将物体表面增大一个单位所需作的功表面能：恒温、恒压、恒组成情况下，可逆地增加物系表面积须对物质所做的非体积功称为表面能；液体：不能承受剪应力，外力所做的功表现为表面积的扩展，因为表面张力与表面能数量是相同的；固体能承受剪切应力，外力的作用表现为表面积的增加和部分的塑性形变，表面张力与表面能不等。 2、一般说来，同一种物质，其固体的表面能要比液体的表面能大，试说明原因。 解：同一种物质，其液体固体的表面结构不同，液体分子可自由移动，总是通过形成球形表面来降低其表面能；固体则不能，固体质点不能自由移动，只能通过表面质点的极化、变形、重排来降低系统的表面能，固体表面处于高能量状态（由于表面力的存在）。 3、什么叫吸附、粘附 ? 当用焊锡来焊接铜丝时，用锉刀除去表面层，可使焊接更加牢固，请解释这种现象。 解：吸附：固体表面力场与被吸附分子发生的力场相互作用的结果，发生在固体表面上，分物理吸附和化学吸附；? 粘附：指两个发生接触的表面之间的吸引，发生在固液界面上；铜丝放在空气中，其表面层被吸附膜（氧化膜）所覆盖，焊锡焊接铜丝时，只是将吸附膜粘在一起，锡与吸附膜粘附的粘附功小，锉刀除去表面层露出真正铜丝表面（去掉氧化膜），锡与铜相似材料粘附很牢固。4、说明吸附的本质？ 答：吸附是固体表面力场与吸附分子发出的力场相互作用的结果，它是发生在固体上的。根据相互作用力的性质不同，可分为物理吸附和化学吸附两种。 物理吸附：由分子间引力引起的，这时吸附物分子与吸附剂晶格可看作是两个分立的系统。化学吸附：伴随有电子转移的键合过程，这时应把吸附分子与吸附剂晶格作为一个统一的系统来处理。 、MgO—Al2O3—SiO2系统的低共熔物放在Si3N4 陶瓷片上，在低共熔温度下，液相的表面张力为900×10-3N/m，液体与固体的界面能为600×10-3N/m，测得接触角为70.52°，Si3N4的表面张力。把Si3N4在低共熔温度下进行热处理，测试其热腐蚀的槽角60°，求Si3N4的晶界能？ 解：已知γLV=900×10-3N/m γSL=600×10-3N/m θ=70.52° γSV=γSL+γLVθ=600×10-3+900×10-3×cos70.25=900.13×10-3N/m （2）已知φ=60° γSS=2γSV Ф/2 =2×900×10-3×cos60/2 =1.559N/m ? 6、氧化铝瓷件中需要被银，已知1000℃时γ(Al2O3(S))=1.0×10-3N/m,γ(Ag (L))=0.92×10-3N/m, γ(Ag (L) /Al2O3（S）)=1.77×10-3N/m问液态银能否湿润氧化铝瓷件表面？用什么方法改善它们之间的湿润性？ 解：由于γSV=γSL+γLVθ ∴cosθ= -0.84 ∴θ= 147°﹥90° ∴液态银不能湿润氧化铝瓷件表面，但可以通过降低γSL使其小于γSV，从而达到湿润的目的。 方法：加入一些金属降低γSL。 、 影响湿润的因素有那些？ 答：固体表面粗糙度当真实接触角θ小于90°时，粗糙度越大，表面接触角越小，就越容易湿润；当θ大于90°，则粗糙度越大，越不利于湿润。 吸附膜吸附膜的存在使接触角增大，起着阻碍作用。 、什么是晶界结构？ 答：晶界结构是指晶界在多晶体中的形状、结构和分布。 、 试说明晶粒之间的晶界应力的大小对晶体性能的影响？ 答：两种不同热膨胀系数的晶相，在高温燃烧时，两个相完全密合接触，处于一种无应力状态，但当它们冷却时，由于热膨胀系数不同，收缩不同，晶界中就会存在应力。晶界中的应力大则有可能在晶界上出现裂纹，甚至使多晶体破裂，小则保持在晶界内。 1、试说明晶界能总小于两个相邻晶粒的表面能之和的原因。 ：结构相同而取向不同的晶体相互接触，其接触界面称晶界。若相邻晶粒的原子彼此无作用，那么，每单位面积晶界能将等于两晶粒表面能之和，晶界结构和表面结构不同导致的。但实际上，两个相邻晶粒的表面层上的原子间存在相互作用，且很强（两者都力图使晶界上质点排列符合于自己的取向，所以晶界上原子形成某种过渡的排列方式，与晶格内却不同，晶界上原子排列疏松，处于应力畸变状态，晶界上原子比晶界内部相同原子有较高的能量），这种作用部分抵消了表面质点的剩余的键力。 1、真空中Al2O3的表面张力约为900／，液态铁的表面张力为1729／，同样条件下，界面张力 ( 液态铁—氧化铝 ) 约为 2300／，问接触角有多大 ? 液态铁能否润湿氧化铝 ? 解：γ sg = γlg cos θ + γls