黄I染色体的C一带及银染色.pdf

遗传 HEREDITAS(Beijing) 4(4):28-291982 黄I染色体的C一带及银染色 王建华张锡然 陈玉泽施立明 （中国科学院昆明动物研究所，昆明） 有关融科动物的核型和分带研究，Hsu等 D组为 7对端着丝点染色休。性染色体为 XY (1967-1974）以及 Ipa中oAaMCKAA等 （1976, (d),XX(Y)oX染色体是一条比B组第二 1977）已有过一些报道，但是黄融 (Mustela 对染色休略大一些的亚中着丝点染色体，Y染 sibirica)染色体的研究报道尚少，仅 1pa中。z1aM- 色体是一条最小的端着丝点染色体。在D组第 CKHI3等 （1976）作了核型和 G带分析。本工作 5对端着丝点染色体的其中一条上可以看见清 进一步研究了黄触的核型，用C分带技术观察 晰的次猛痕，而另一条染色体上未发现有次缴 了异染色质的分布，并描述了核仁组织者 A（g- 痕。 NORs)的数目和位置。 1pacpoaamCKHA(1976）曾把黄FI的染色体 分为A,B,C三个组，A组包括了中着丝点 材 料 和 方 法 和亚中着丝点两种类型的染色体。我们认为应 实验材料 捕自昆明郊区的黄融(Mustela 按着丝点位置把染色体分为四组更为恰当，这 sibirica）雌雄性各一只。 样就便于识别个体染色体以及进一步进行带型 实验方法 骨髓染色体标本的制作，按 分析。除此而外，我们的核型分析结果与上述 哺乳动物常规骨髓制片法进行。染色体C带染 报道一致。 色，按 Sumner(1972）的BSG程序进行。Ag- 二（）黄融染色体的C带 AS染色法参照施立明等 （1979）的方法，并作 从图版 1,3可以看出，各个染色体着丝点 了一些修改。在染色体标本上滴加50多AgN03 区域均显现出染色深浅不同的C带，每两条同 覆以盖片，48-500C孵育36小时，水冲洗，再滴 源染色体着丝点C带的染色强度相同，不同染 加等量的氨银液和3%的中性福尔马林复染。此 色体的C带有所差异，这说明不同的染色体上 外，在一些标本上滴加50% AgNO3，用擦镜纸 结构异染色质的数量是不同的。整个Y染色体 覆盖，放在距紫外光灯 3（0瓦）6厘米的电热板 呈现深染的C带，Arrighi等 （1971）把这种现 上 （550C）照射8-10分钟，水冲洗，再用等量的 象称之为Y染色体的异固缩。 氨银液和3%的中性福尔马林复染。对两种方 三（）黄助染色体的 A$-AS染色 法染色的标本作了比较观察。 标本经Ag-AS染色处理后，染色体呈现深－ 黄色，核仁组织者区 A（g-NORs）染成黑色 （图 结 果 与 讨 论 版 1,4)。我们分析了雌雄二只动物 100个中 一（）黄助的核型分析 （图版1,1-2) 期细胞，发现 Ag-NOR：均出现在 C组第4对 黄融的染色体数目为 2，二38。按其大小 亚端着丝点染色休短臂的靠近着丝点p位和D 和着丝点的位置可把常染色体分成四个组：A 组第5对端着丝点染色体的次溢痕上。绝大多 组为2对中着丝点染色体；B组为5对亚中着 — WangJianhuaetal.:C-bandingandAg-stainingof 丝点染色体；C组为4对亚端着丝点染色体； ChromosomesinYellowWeasel(Mustelasibsrica) 28 数的细胞Ag-NORs的数目是3个 （图版1,叻， NO一染色体 有（核仁组织者的染色体）的联合