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5-3第三节乙酸教案1整理
第五章 烃的衍生物 第三节 乙酸
[教学目的要求]
1.使学生掌握乙酸的结构、主要性质和用途,了解酯化反应。
2.通过实验,培养学生的观察能力,加强基本操作训练,培养分析、综合的思维能力。
3.培养学生从现象到本质、从实践到理论的科学思维方法。
[实验准备]
实验用品:冰醋酸、乙酸、石蕊试液、镁条、碳酸钠溶液、乙醇、浓硫酸,试管、酒精灯、火柴、铁架台、铁夹、配有单孔橡皮塞的玻璃弯管、砂纸、乙酸的分子模型。
[教学过程]
【引言】 我们已经学习过醛类物质。醛由醇氧化而得。醛氧化后生成酸,这三者之间存在以下相互衍生关系。
R-CH2OH R-CHO R-COOH
现在我们学习羧酸,它是另一类烃的衍生物。它的代表物是乙酸。
【板书】 乙酸
[评注:在学生学习基础较好的情况下,由教师引导学生回忆以前学过的几个关键问题,即从烃衍生物的主线关系引入新课,简捷、实用、得当。]
【讲述】 乙酸是重要的有机酸,生活中我们常接触它。食醋是3%~5%乙酸的水溶液,所以乙酸又叫醋酸。下面我们先研究它的物理性质。
【板书】 一、乙酸的物理性质
我们还是从色、态、味、熔点、沸点、溶解性几个方面来研究它。
请同学们拿起盛有乙酸的试剂瓶,观察乙酸的色、态,打开瓶盖闻一下气味,然后说给大家听。
生:乙酸是无色液体,有刺激性气味。
师:我这里也有一瓶乙酸(冷冻过的),请同学们仔细观察(是冰状晶体)。为什么跟你们台子上的乙酸状态不同?因为课前我把它放在冰箱里了。乙酸在温度低于它的熔点(16.6℃)时会变成冰状晶体,所以无水乙酸又叫冰醋酸。乙酸的沸点是117.9℃。当乙酸和高沸点物质混合在一起时,要想将乙酸分离出来,可以采用什么方法?
生:蒸馏。
师:根据你生活中接触的乙酸,你能讲出它的溶解性吗?你的依据是什么?
生:乙酸易溶于水。食醋就是乙酸的水溶液。
师:乙酸不仅易溶于水,也易溶于酒精。
上面讨论的是乙酸的物理性质,下面我们通过实验来研究乙酸的化学性质。
【板书】 二、乙酸的化学性质
【实验5-5】 请同学们做下列实验,记录实验现象,并给乙酸的性质下个结论。
【投影片】
实验 现象 结论 乙酸 + 石蕊 乙酸 + 镁条 乙酸 + Na2CO3
师:请一位同学叙述上述三个实验中见到的现象,说明乙酸有什么性质。
生:把紫色石蕊试液滴入乙酸后,乙酸溶液变红。把镁条插入乙酸,产生无色无气味的气体(氢气)。把乙酸加入碳酸钠溶液,产生无色气体(二氧化碳),这些都说明乙酸有酸性。
师:这三个反应都是酸的通性的表现,所以乙酸有酸性的结论是正确的。【板书】 1.酸性
师:使乙酸跟氧化铜共热,会产生什么现象?说明理由。
生:黑色的氧化铜粉末溶解,生成蓝色的溶液。氧化铜是碱性氧化物,酸跟碱性氧化物反应,生成盐和水。这也是一种酸的通性。
师:乙酸跟碳酸相比,哪一种的酸性强?为什么?
生:乙酸强。因为乙酸能跟碳酸钠反应,制得碳酸(生成二氧化碳)。
[评注:引导学生由乙酸有酸的通性来判断它跟氧化铜的反应,这是演绎法。以后又判断乙酸的酸性强弱,有利于发展学生的思维能力。]
师:乙酸虽然比碳酸强,但仍是弱酸。
【实验5-6】 在大试管里加入3mL乙醇、2mL冰醋酸,再缓缓加入2mL浓硫酸,边加边振荡。在另一支试管中加入饱和碳酸钠溶液。按投影片上的装置(制乙酸乙酯的装置)组装好。注意组装顺序,导管口不能伸入饱和碳酸钠液面下。装有碳酸钠的试管里有什么变化?生成新物质的色、态、味怎样?
师:请一位同学讲述看到的现象。
生:在碳酸钠溶液的上面有无色油状液体生成,有香味。
师:有香味的无色油状液体是反应中生成的乙酸乙酯。酸跟醇作用而生成酯和水的反应,叫做酯化反应。
【板书】 2.酯化反应
【讲述】 酯化反应是怎样发生的?有人曾用乙酸跟含氧的同位素的乙醇做酯化反应,发现乙酸乙酯分子中含有原子,水中不含原子,由此得到酯化反应的过程为:
乙酸分子中羧基上的羟基跟醇分子中羟基上的氢原子结合生成水,其余部分结合生成酯。
酸跟醇生成酯时,部分酯发生水解,生成酸和醇。所以,酯化反应是可逆反应,要用可逆符号表示。当正逆方向的反应速率相等时,酯化反应跟水解反应处于平衡状态。
师:在酯化反应中,乙酸最终变成乙酸乙酯。这时乙酸的分子结构发生什么变化?
生:乙酸分子中的羟基被—OC2H5(烷氧基)替换了。
师:酯化反应在常温下反应极慢,一般15年才能达到平衡。怎样能使反应加快呢?
生:使用催化剂。
师:还有其他办法吗?
生:加热。
师:我们做酯化反应的实验时加热、加入浓硫酸。浓硫酸在这里起什么作用?
生:作催化剂。
师:除了作催化剂外,从酯化反应产物考虑,反应中还利用浓硫酸的什么性质?
生:脱水性。
师:所以,浓硫酸在这里既是催化剂又是脱水剂
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