双联抗血小板治疗轻型脑卒中临床疗效观察.doc

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双联抗血小板治疗轻型脑卒中临床疗效观察

双联抗血小板治疗轻型脑卒中的临床疗效观察   [摘要] 目的 探讨双联抗血小板治疗轻型脑卒中的疗效。 方法 选取2015年3月~2016年6月来我院神经内科住院确诊为脑卒中的患者78例为试验组,随机选取2014年住院的脑卒中患者为对照组。试验组予阿司匹林及氯吡格雷联合抗血小板治疗,对照组予阿司匹林抗血小板治疗,两组均予常规他汀类药物治疗。入院时及出院时分别行NIHSS评分,并对比总有效率和不良反应。 结果 试验组入院时NIHSS评分为(4.05±0.68)分,出院时NIHSS评分为(3.63±0.76)分,总有效率为93.59%。对照组入院时NIHSS评分为(3.85±0.52)分,出院时NIHSS评分为(4.06±0.34)分,总有效率为34.62%。试验组入院和出院时的NIHSS评分差异有统计学意义(P   1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2015年3月~2016年6月来我院神经内科住院确诊为非心源性脑卒中的患者78例为试验组,年龄45~72岁。随机选取2014年住院的患者78例为对照组,年龄46~74岁,两组性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P0.05)。入院时及出院时分别行NIHSS评分。所有患者均签署知情同意书和经伦理委员会批准 1.2 纳入及排除标准 纳入标准:①参照中华神经科学会2010年脑梗死诊断标准[5];②既往无器质性脑病或精神病史;③未服用抗精神病药或精神活动药物;④非心源性卒中;⑤NIHSS评分≤5分。对照组为2014年住院患者。排除标准:有严重心肺肾肝的疾病患者 1.3 方法 试验组入院时予氯吡格雷(赛诺菲制药有限公司生产,国药准字75 mg/片)300 mg,次日予拜阿司匹林(拜耳医药保健有限公司生产,国药准字100 mg/片)100 mg和氯吡格雷75 mg每日1次口服;对照组常规予拜阿司匹林200 mg每日1次口服;两组均常规予瑞舒伐他汀10 mg晚一次口服,并常规给予改善脑供血药物,疗程7~10 d。治疗过程中密切观察用药过程中的反应,如过敏反应及有无脑和消化道或泌尿系出血等并发症。如出血立即停用所有抗血小板药物 1.4 评价指标 两组分别在入院时、出院时行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。疗效评定标准[6]:基本治愈:NIHSS降低≥90%;显著进步:NIHSS降低46%~89%;进步:NIHSS降低18%~45%;无变化:NIHSS降低或增加0.05)。而出院时NIHSS评分比较差异有统计学意义(P5分,甚至达到10分及10分以上,是不可以进行双抗治疗的,因为会使副作用及不良反应的发生高于治疗的效果 著名的CHANCE研究中,入组患者的NIHSS评分为≤3分,而临床中NIHSS评分为≤3分的患者很少,本研究纳入的患者NIHSS评分为≤5分,结果显示,双联抗血小板治疗脑梗死的临床效果显著,并未增加出血的风险。但在应用过程中,应严格遵循个体化,掌握双抗治疗的用药适应证与禁忌证,认真评估出血风险,最大限度地减少脑出血的发生。本研究的不足之处在于样本量较小,需要进一步的临床研究 [参考文献]   [1] Wang Y,Wang Y,Zhao X,et al. Clopidogrel with aspirin in acute minor stroke or transient ischemic attack[J]. N Engl J Med,2013,369(1):11-19. [2] 吕爽. 国内首发未治抑郁症患者认知功能P300特征的Meta分析[J]. 神经疾病与精神卫生,2014,14(15):477-481. [3] 中华医学会神经病学分会,中华医学会神经病学分会脑血管病学组. 中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014[J]. 中华神经科杂志,2015,48(4):246-257. [4] Powers WJ,Derdeyn CP,Biller J,et al. 2015 American Heart Association/American Stroke Association focused update of the 2013 guidelines for the early management of patients with acute ischemic stroke regarding endovascular treatment:A guideline for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association[J

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