双花鞘花寄生挥发油化学成分GC―MS探析.doc

双花鞘花寄生挥发油化学成分的GC―MS分析 　　摘要：采用水蒸气蒸馏法提取了双花鞘花（Macrosolen bibracteolatus）寄生的挥发油组分，利用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对挥发油的化学组成进行了分离分析，通过与计算机标准谱库对照鉴定了部分化学成分的结构，采用峰面积归一化法测定了各个化学成分的相对含量。结果表明，从双花鞘花寄生挥发油中共分离出65个色谱峰，鉴定了其中41个化学成分的结构，已鉴定成分的相对含量占挥发油总量的81.94%。化合物类型以萜类为主，含量较高的挥发油成分是α-芹子烯（23.30%）和（4α R-trans）-十氢-4α-甲基-1-亚甲基-7-（1-甲基亚乙基）-萘（21.07%） 关键词：双花鞘花（Macrosolen bibracteolatus）寄生；挥发油；气相色谱-质谱联用 中图分类号：R284.1 文献标识码：A 文章编号：0439-8114（2016）18-4802-03 DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2016.18.043 桑寄生科植物均为半寄生性植物，共有65属 1 300余种，中国有11属64种10变种[1]。目前，已有关于桑寄生科植物桑寄生、槲寄生、柚寄生、大苞鞘花寄生、枫香槲寄生、?故魃＜纳?的挥发油成分的报道[2-7]，从中已检出部分功能性成分，如从桑寄生[2]中检出的苯甲醛广泛应用于食品、医药及化工行业[8]，从槲寄生[3]中检出的柠檬烯是广泛使用的香精香料添加剂，同时具有抗癌活性[9]，从柚寄生[4]中检出的樟脑有局部刺激和防腐作用，可用于治疗神经痛、炎症和跌打损伤的搽剂[10]等 双花鞘花寄生，又名八角寄生、二苞鞘花，为桑寄生科鞘花属植物双花鞘花（Macrosolen bibracteolatus）的带叶茎枝，分布于华南及云南、贵州等地，可祛风湿、治疗风湿痹痛等证[11]。研究表明，该植物的乙醇提取物和丙酮提取物均有较强的清除自由基能力，具有开发天然抗氧化剂的潜力[12]。本研究采用水蒸气蒸馏法提取了双花鞘花寄生的挥发油，利用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）结合计算机数据库检索对其化学组成进行了分离分析，并鉴定了其中部分化学成分的结构，采用峰面积归一化法测定了化学成分的相对含量 1 材料与方法 1.1 药材 双花鞘花寄生2011年6月购于广西壮族自治区靖西端午药市，经广西中医药大学韦松基教授鉴定为双花鞘花寄生，自然晾干后粉碎备用 1.2 仪器与试剂 分析仪器为美国Agilent HP6890/5973N气相色谱-质谱联用仪；油水分离器。所用试剂乙醚、无水硫酸钠等均为分析纯 1.3 样品制备 称取双花鞘花寄生约360 g，粉碎后用水蒸气蒸馏法提取3 h，至油量不再增加，得到淡黄色具有特殊香气的挥发油。用乙醚萃取3次，乙醚液用无水硫酸钠干燥，离心后取上清液用于进样分析 1.4 气相色谱-质谱联用仪分析条件 气相色谱条件：HP-5MS石英毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；载气为高纯氦气；进样量1 μL；不分流；程序升温条件：柱温60 ℃，维持3 min，以6 ℃/min程序升温，先至150 ℃，维持2 min，再至200 ℃，维持2 min，然后以8 ℃/min程序升温，至250 ℃，维持2 min，最后至280 ℃，维持3 min 质谱条件：电离方式EI，电子能量70 eV，离子源温度230 ℃，接口温度280 ℃，质量范围50～550 amu 2 结果与分析 样品按上述试验条件进行分析鉴定，得到双花鞘花寄生挥发油化学成分的总离子流见图1。从该植物挥发油中共分离出65个色谱峰，对总离子流图中的各峰进行质谱扫描，经计算机检索NIST05a、Wiley275标准谱库并从中筛选出匹配度大于90%的化学成分，共鉴定出41个化学成分，采用峰面积归一化法测定了各成分在挥发油中的相对含量，结果见表1。由表1可见，从双花鞘花寄生的挥发油成分中鉴定的41个化学成分的相对含量占挥发油总量的81.94%。化合物类型包括脂肪族、芳香族及萜类，以萜类为主（相对含量78.98%）。含量较高的挥发油成分有α-芹子烯（23.30%）、（4α R-trans）-十氢-4α-甲基-1-亚甲基-7-（1-甲基亚乙基）-萘（21.07%）、2-异丙烯基-4α，8-二甲基-1，2，3，4，4α，5，6，7-八氢萘（3.69%）、（+-）-5-表-十氢二甲基乙烯基萘酚（3.33%）、？茁-桉叶醇（3.09%）、？茁-榄香烯（2.74%）、蛇床烯醇（2.66%）、1-石竹烯（2.59%）和红没药烯（2.01%） 3 结论与讨论 与已经报道的桑寄生