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毕业论文外文资料翻译 题 目 异环分子的气相反应 学 院 专 业 班 级 学 生 学 号 指导教师 谭晓军 二〇一〇 年 月 日 Journal of American Chemical Society, 2008， 1133)： 592-598 CH3+ L. Dalila Fondren, Nigel G. Adams, Leah Stavish； Department of Chemistry, UniVersity of Georgia, Athens, Georgia 30602；摘 要 在气相离子化学中，广为人知，较大分子的增长是通过离子和中子结合发生的。凡离子连接到中子地方都是很重要的，因为它能影响其他离子与之结合的可能性，使分子有效地进一步增长或终止其进一步增长。在300 K下，采用离子选择流动管(SIFT）研究CH3+与一系列单环同环和异环分子反应如：苯(C6H6)，环己烷(C6H12)，吡啶(C5H5N)，嘧啶(C4H4N2)，哌啶(C5H11N)，1，4-二氧六环(C4H8O2)，呋喃(C4H4O），吡咯(C4H5N)和吡咯烷(C4H9N）。除了二氧六环、吡咯并吡咯烷，多数反应进程与气体动力学速率有关。在离子产物分布中，电荷转移，抽象氢离子，质子转移，碎片，和结社的变化都可被观察到。尽管这些渠道积极有利，在所有情况下尤其是质子转移看起来都很小发生。当分子有芳香性(呋喃除外)和当在环上没有电子芳香性不存在，联结是可以观察到的。在星际云和电离层的分子合成中，CH3+离子是一个重要的中间体，并且土卫六环分子在这些媒介中也被察觉。在气相离子化学，较大分子增长发生主要通过离子和中的联系离子是重要的，因为它可以影响更多的有效的或终止增长。星际介质( )和电离层的土卫六(碰撞 )中，联结反应是重要的在离子中认为导致形成苯和PAHs由于这个原因，土卫六模型的重要性一直在探索。在这项中的一系列甲基阳离子，C与同环中分子研究。中性分子的结构见图1该的产渠道作为π电子的存在和功能类型和或杂环取代量。在土卫六的电离层和星际介质参与和反应离子确保发生在这些化学建模区CH3+是重要的离子。离子选择流管(SIFT)用于研究本系列介于CH3+和苯(C6H6)，环己烷(C6H12)，吡啶(C5H5N)，嘧啶(C4H4N2)，哌啶(C5H11N)，1，4-二氧六环(C4H8O2)，呋喃(C4H4O)，吡咯(C4H5N)和吡咯烷(C4H9N)之间的离子-中子反应。在筛法，在文献[6-8]中已被广泛介绍，在此将不再重复。具体到这个实验中，CH3是通过注入低气压电离甲烷而形成的。经过四极大规模筛选，离子被以CH3+大约20EV的最小框架能量注入流量管。尽管低离子能量注入不可能完全消除CH3+进一步分裂，因为下列离子在流量管中是以下列平均显示比例存在的:CH3+:C+(3%)CH+(5%)，CH2+(7%), CH4+(6%)。吡啶，吡咯，吡咯烷，呋喃，1,4 -二氧六环，苯和环己烷，分别以纯度大于99.9％，98％，99.5 +％，99 +％，99.5％，99.5％和99％从Sigma-Aldrich中获得。嘧啶和哌啶在Alfa Aesar以纯度为99％制造而得。苯是以纯度为99.5％从Fisher Scientific中获得。为了消除溶解气体，液体使用之前要冷冻几个周期泵后解冻进一步纯化。干净蒸汽证明难以在中性反应物系统中和流量管壁冷凝时起作用，因此只有1%的中性反应物在用氦。稀释度是以速率系数决定来计算的，离子产物分布和进度系数是以平常方式[6,7,9]确定的。离子产物分布在±5%准确的百分比，由于气体的粘滞性质，速率系数的准确率为30%。所有的反应都是在298 K进行的研究，四极质量检测像以前一样被校正[8]。表1给出了所有研究反应的速率系数。虽然可以看出大部分在气体动力学实验误差率生的反应是有实验趋势。没有被。1,4 -二氧六环和吡咯烷样本数据表明主要离子衰变超过提供实验信心表2 吡咯烷 吡咯 呋喃 环己烷 哌啶 苯 吡啶 嘧啶 1，4-二氧六环  表1：CH3+与下列表中所列中性分子实验反应速率系数，kexp, 计算组合分过渡态理论和经典理论Kexp(10-9cm3s-1) Ktheor(10-9cm3s-1) 效率b 环己烷 1.87 2.18 0.