常见的抗癌药物.pptVIP

谢谢！ * 与癌症预防和治疗有关的植物资源 石文贵 2013年5月8号 1 癌症的发病机理简介 2 抗癌植物 我国的抗癌植物 红豆杉 喜树 大蒜 典型抗癌植物 3 抗癌植物展望 癌症的发病机理 正常细胞 原癌基因 抑癌基因 累加性 突变 癌细胞 无限增殖 转移性 逃脱免疫系统监视 淋巴系统 血液系统 侵润正常组织，产生肿瘤 代谢紊乱 死亡 基因治疗 手术 药物治疗 蛋白表达过量或不足 与癌症治疗有关的植物资源 我国发现的抗癌植物 花类：丁香、金银花、野菊花、月季花、玫瑰花等8种。 全植株类：长春花、青篙、鱼腥草、蒲公英、等28种。 果实种子类：喜树果、山喳、木瓜、杏仁、桃仁、等37种。 根茎类：姜黄、人参、大蒜、半夏、柴胡、板兰根、等61种 叶类：芙蓉叶、大青叶、十大功劳叶等3种。 茎木类：雷公藤、野葡萄藤、木通、石解、等6种。 茎皮类：红豆杉皮、合欢支、牡丹皮、等9种。 菌藻类：猪苓、茯苓、银耳、香菇、海藻等12种。 一、红豆杉 1.红豆杉简介 红豆杉又名紫杉、赤柏松，是长青乔木植物，以具有250万年历史。中国的红豆杉储量是全球储量的一半以上，主要分布在我国云南、四川、西藏等地。红豆杉生长速度缓慢，再生能力差，是世界上公认的濒临灭绝的珍稀天然抗癌 植物，从红豆杉树皮和枝叶中提取的紫杉醇，是世界公认的防癌抗癌药物，每公斤售价为40-60万美元。 2.紫杉醇的抗癌机理 1962年由A . Barclay 博士从太平洋紫衫中发现了抗癌的成分，1967由M. Wani命名为Taxol。紫杉醇对晚期乳腺癌、肺癌、卵巢癌、食管癌等有很好的疗效。 紫杉醇可以促进微管装配, 阻止微管解聚, 从而导致细胞在分裂时不能形成纺锤体,使癌细胞停止在 G2 期和 M 期，导致死亡, 进而起到抗癌作用。此外，紫杉醇还可调节体内的免疫功能, 通过作用于巨噬细胞对癌细胞起杀伤作用。 2.红豆杉的应用缺陷 （1）红豆杉濒临灭绝 速度缓慢，大量开采使其已成为濒临灭绝的天然珍稀植物, 中国已将其列为一级珍稀濒危保护植物。联合国已明令禁止采伐。 （2）紫杉醇副作用明显 病人出现严重的急性过敏反应，同时紫杉醇具有毒性, 导致人体中性粒细胞减少或粒细胞减少，同时伴有心肌梗塞、 室性心律不齐等心血管不良反应。 （3）紫杉醇水溶性差 口服利用率低，静脉注射时需要添加表面活性剂，增加了药物的毒副作用，开发紫杉醇的促溶剂以成为研究热点。 二、喜树 1.喜树简介 喜树又称旱莲木，南京梧桐，是一种速生落叶乔木，高20-25m，喜光，不耐寒，需土层深厚，湿润而肥沃的土壤，在酸性、中性、微碱性土壤均能生长。分布于长江以南、海拔1000m以下的林边和溪边，为我国特产。 从喜树中提取的喜树碱，具有很好的抗癌作用。 2.喜树碱的抗癌机理 1966年由美国Monroe E. Wall从喜树皮中分离出喜树碱并发现其抗癌功效，喜树碱对胃癌、肠道癌、肺癌、白血病、绒毛膜上皮癌等有很好的治疗作用。 喜树碱是DNA 拓 扑异构 酶I的特异性抑制剂，通过对拓扑异构酶Ⅰ的抑制作用从而阻止DNA的复制，导致肿瘤细胞死亡。 喜树碱与 TopoⅠ和切口的 DN A 结合形成药物-TopoⅠ - DNA 复合物,使断裂的 DN A 堆 积, 抑制 DNA 复合 物翻译 的进行, 造成双链 DN A 断裂, 导致不可 逆的 DNA 复制 停滞, 表现细胞毒作用, 使肿 瘤细 胞死 亡 2.喜树的应用缺陷 （1）毒副作用 骨髓抑制：白细胞与血小板减少；胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲减退；腹泻有时相当严重，可引起脱水； 泌尿道反应：泌尿道刺激较明显，有尿频，尿急，血尿，个别病例可因血尿而死亡。 （2）在人体内不稳定 当喜树碱与人血液 中白蛋白相互作用时, 它就被转化成不活跃状态,临床使用的喜树碱钠盐，往往活性较低，因此喜树碱的衍生物将成为今后的研究热点。 三、大蒜 1.大蒜素 大蒜有抗菌消炎的作用，可保护肝脏、调节血糖，保护心血管，抗高血脂和动脉硬化，抗血小板凝集。营养学专家建议每日生吃大蒜3-5克。 大蒜虽有杀虫解毒祛寒健胃之功，然而大蒜多食则伤脾、损肺、坏肝、伤耳、生痰、发嗽 。 从大蒜中提取出的大 蒜素，对胃癌、结肠癌、肝癌、肺癌、前 列 腺癌、乳 腺 癌、白血病等多种肿瘤有明显抑制作用 2.大蒜素的抗癌机理 （1）大蒜素的抗氧化作用（硝酸盐） （2）影响细胞周期，能够改变细胞内周期调控蛋白的表达量，使细胞停滞在G2/M期。 （3）诱导细胞凋亡，其原因可能和端粒酶活性下降有关。端粒酶活性下降后,端粒缩短,细胞有丝分裂受阻,导致细胞凋亡。 （4）对细胞信号传导系统的影响。实验证明，大蒜素瘤组织内的cAMP水平。同时提高细胞内Ca2+含量，从而激活细胞粘附分