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第三章III 生活史与进化对策 大马哈鱼产下成千个卵之后死亡. 非洲象间隔数年产一仔,对幼仔投入大量哺育 画眉1龄开始生殖,一年产数窝卵,寿命很少超3-4年 个体生活史: 成熟年龄、子代数目、寿命等 热带鸣禽的产卵数比高纬度同类低 Lack假说-在窝卵数的大小上,亲代能够养育子代的数量受食物供应限制 第一次生殖的年龄 长寿命生物与短寿命生物相比通常在更大的年龄开始生殖 单次生殖与重复生殖 两面下注-多变的环境有利于重复生殖 多变的环境利于单次生殖，为大事件储存资源。 单次生殖发生于两种情况：生殖花费大时，或生殖回报大。 所有一年生和二年生植物，绝大多数昆虫，多年生植物中的竹类等 R选择和K选择 MacArthur Wilson (1967): 在进化过程中，动物面临两种相反的，可供选择的进化对策： R-对策：高生育力，没有亲体关怀 K-对策：低生育力，亲体有良好育幼行为 Pianka (1970)对R/K对策： R-选择: 在不稳定环境中进化的，因而使种群增长率r最大，即快速发育，小型成体，数量多而个体小的后代，高繁殖能量分配和短世代周期 K-选择: 在接近环境容纳量K的稳定环境中进化的，适应竞争，即慢速发育，大型成体，数量少但体型大的后代，低繁殖能量分配和长世代周期 为什么存在衰老？在个体生活的任何时期里，生存和繁殖在什么时候给个体带来利益？或许生理衰退只是生命的一个事实，进化对它无所作为？ 体型效应与寿命 体型大小与寿命正相关 Southwood(1976)：随体型变小，单位重量代谢率升高，能耗大，寿命缩短，提高内禀增长率补偿 衰老可以避免吗？ 对各种动物的衰老研究证明，衰老是自然损耗不可避免的后果。建立一个永不损耗的身体是不可能的。 耗损速率通过阻止或修复损坏的生理机制的变化而改变。 通过推迟衰老来延长潜在的最大寿命是可能的，但要以年轻时期减少生殖为代价。 联合国规定的“长寿乡”，标准是每10万人中拥有百岁寿星7.5人。中国三大长寿之乡：江苏如皋，湖北钟祥，广西巴马 日本冲绳比例为10万之61，最低地区也超过了10万之14 2008年日本男性平均寿命79岁，女性86岁 * * 生活史概述生殖对策衰老 生活史-一个生物从出生到死亡所经历的全部过程 1. 生活史概述 繁殖期的次数 生殖力-每个繁殖期的产仔数 生活史变异的原因 繁殖和生长 繁殖与存活 运动和繁殖 资源分配中的权衡 2. 生殖对策 预期成体将有高的死亡率，使平衡向有利于当前生殖力倾斜；相反，当寿命可能很长的时候，个体就不应该过多地增加当前生殖力，危害未来的生殖 20世纪70年代后期，英国生态学家J.P. Grime提出R, C 和S选择 R-ruderal，主要分配给生殖，草本 C-competition, 主要分配给生长，草本，灌木和乔木 S-stress, 主要分配给维持，地衣，草本，灌木和乔木 个体达到某个体重时成熟。在营养贫瘠下，达到这个体重需要更长的时间，成熟将后延。个体在生殖前长时期暴露于风险之中。 个体在预定的年龄成熟。在营养贫瘠下，这种对策导致成熟个体体重较小，或成体的生殖率降低 最佳对策在两者之间 食物供应与变态的时间 3. 衰老 人类的衰老与寿命 塔尖上的孤独-中国人口年龄金字塔历年变化 中国的长寿区域分布