第三节伴性遗传.pptVIP

一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念及类型 四. 伴性遗传在实践中的作用 小结： 伴X染色体隐性遗传 XbXb XbY 伴性遗传病 类型 举例 红绿色盲 血友病 患者基因型 伴X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病 钟摆型眼球震颤 XDXD XDXd XDY 伴Y染色体遗传 外耳道多毛症 白化： 多指 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 aa TT、Tt 常染色体遗传病 白化多指： 白化色盲： aaTT或aaTt aaXbY和aaXbXb 五.人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 1. 首先确定致病基因的显隐性 2. 再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病； 4.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 伴X隐性遗传病的特点： 1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 伴 X显性遗传病的特点： 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1) (2) 隐性遗传 显性遗传 常染色体 常染色体 无中生有为隐性 有中生无为显性 生女患病为常隐 生女正常为常显 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3) (4) 隐性遗传 显性遗传 X染色体 X染色体 男患多 女患少 女患多 男患少 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (5) 隐性遗传 伴X染色体 恭喜你答对了 ！ (6) 显性遗传 伴X染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 恭喜你 又 答对了 ！ 1、下列人类遗传病的系谱中（ 分别示 正常女男， 分别示患病女男）， 属于隐性遗传病的是： 属于显性遗传病的是： 可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是： A B C